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9-acetoxy-6-(hydroxymethyl)-3,3,8-trimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridine | 1443539-95-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-acetoxy-6-(hydroxymethyl)-3,3,8-trimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridine
英文别名
——
9-acetoxy-6-(hydroxymethyl)-3,3,8-trimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridine化学式
CAS
1443539-95-4
化学式
C14H19NO5
mdl
——
分子量
281.309
InChiKey
ASTQNGSPGRGIGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    77.88
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于吡ido醇的新型phospho盐的合成及抑菌活性
    摘要:
    在吡x嗪衍生物的基础上合成了13种phospho盐,并在体外测试了它们对临床相关菌株的抗菌活性。所有化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性,对革兰氏阳性菌表现出结构依赖性活性。已证明了缩酮保护基在phospho盐中的抗菌特性至关重要。在合成的化合物中,发现5,6-双[三苯基膦基(甲基)]-2,2,8-三甲基-4 H- [1,3]二氧杂[4,5- c ]吡啶二氯化物(化合物20)是对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌最有效菌株(MIC 5μg/ ml)。该化合物的抗菌活性机制可能涉及细胞渗透以及与基因组和质粒DNA的相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.04.051
  • 作为产物:
    描述:
    吡哆醇盐酸盐盐酸三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 114.0h, 生成 9-acetoxy-6-(hydroxymethyl)-3,3,8-trimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    基于吡ido醇的新型phospho盐的合成及抑菌活性
    摘要:
    在吡x嗪衍生物的基础上合成了13种phospho盐,并在体外测试了它们对临床相关菌株的抗菌活性。所有化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性,对革兰氏阳性菌表现出结构依赖性活性。已证明了缩酮保护基在phospho盐中的抗菌特性至关重要。在合成的化合物中,发现5,6-双[三苯基膦基(甲基)]-2,2,8-三甲基-4 H- [1,3]二氧杂[4,5- c ]吡啶二氯化物(化合物20)是对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌最有效菌株(MIC 5μg/ ml)。该化合物的抗菌活性机制可能涉及细胞渗透以及与基因组和质粒DNA的相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.04.051
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