4-nitrophenyl N-{[benzyl(2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl]methyl}-N-methylcarbamate | 1375744-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-nitrophenyl N-{[benzyl(2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl]methyl}-N-methylcarbamate
• CAS: 1375744-64-1
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₆
• 分子量: 461.474
• InChiKey: BIZHGOBXRXXWNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  110.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl N-{[benzyl(2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl]methyl}-N-methylcarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以25%的产率得到3-benzoyl-4-benzyl-1-methylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环化路线到Piperazine-2,5-diones

  摘要：

  通过Dieckmann环化（NaH，THF）形成CH 2 -N（R）C（O）CH 2 N（R'）CO 2 Ph类型的亚结构，其中末端亚甲基（CH 2）与氮相邻在链的另一端封闭在氨基甲酸苯酯单元的羰基上。R和R'是烷基，并且末端亚甲基被酮羰基，腈，酯或磷酰基活化。原料通过标准的酰化和氧化工艺组装而成，其起始原料为β-（烷基氨基）醇，（烷基氨基）乙腈，（烷基氨基）酯或（烷基氨基）甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo3007144
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl N-(2-chloro-2-oxoethyl)-N-methylcarbamate 在 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-nitrophenyl N-{[benzyl(2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl]methyl}-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环化路线到Piperazine-2,5-diones

  摘要：

  通过Dieckmann环化（NaH，THF）形成CH 2 -N（R）C（O）CH 2 N（R'）CO 2 Ph类型的亚结构，其中末端亚甲基（CH 2）与氮相邻在链的另一端封闭在氨基甲酸苯酯单元的羰基上。R和R'是烷基，并且末端亚甲基被酮羰基，腈，酯或磷酰基活化。原料通过标准的酰化和氧化工艺组装而成，其起始原料为β-（烷基氨基）醇，（烷基氨基）乙腈，（烷基氨基）酯或（烷基氨基）甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo3007144