4-(docosyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 171364-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(docosyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-(n-docosyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 171364-93-5
• 化学式: C₂₈H₅₆O₃
• 分子量: 440.751
• InChiKey: KMWPOARDMLNNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(docosyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 1-docosyl-2-isostearoyl glycerol
  参考文献：
  名称：

  不对称的1-烷基-2-酰基磷脂酰胆碱：用于增强非病毒基因传递的辅助脂质

  摘要：

  合成了合理设计的不对称烷基酰基磷脂酰胆碱（APC），并作为非病毒基因传递的辅助脂质进行了评估。在甘油骨架的1位上引入了长脂肪链（C22-C24），在2位上引入了分支脂质链（C18），在3位上引入了磷酸胆碱头基。APC的融合性取决于烷基链的长度和饱和度。阳离子脂质与APC配制成脂质体或纳米脂质体，并评估其稳定性，转染效率和细胞毒性。APC介导高的体外转染效率，并具有较低的细胞毒性。通过使用低至0.1％的PEG-脂质，可以用APC获得小的纳米脂质颗粒（小于100 nm）。

  DOI：

  10.1016/j.ijpharm.2011.06.022
• 作为产物：
  描述：

  丙酮缩甘油 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-(docosyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  用于气相色谱分析的烷基甘油脂标准品的合成：在嵌合体和鲨鱼肝油中的应用。

  摘要：

  天然 O-烷基甘油脂，也称为烷基醚脂质 (AEL)，具有通过醚键与甘油单元连接的长脂肪烷基链。AEL 普遍存在于不同的组织中，但在鲨鱼肝油、母乳、红细胞、血浆和骨髓中含量丰富。只有少数 AEL 是可商购的，而许多其他具有可变长度的饱和或单不饱和烷基链的 AEL 则无法获得。然而，这些化合物作为分析方法的标准是必要的。在这里，我们研究了不同的报道程序，并采用其中一些程序来制备一系列主要具有不同长度的饱和烷基链（14:0、16:0、17:0、19:0、 20:0、22:0）和两个单不饱和链（16:1、18:1）。所有这些标准品均通过 NMR 和 GC-MS 进行了全面表征。最后，我们使用这些标准来鉴定鲨鱼和嵌合体肝油中的 AEL 亚型。已确定的 AEL 分布为：14:0 (20-24%)、16:0 (42-54%) 和 18:1 (6-16%)，以及较小程度的 (0.2-2%)对于以下各项：16:1、17:0、18:0

  DOI：

  10.3390/md16040101

文献信息

• Design, synthesis and cytotoxicity of chimeric erlotinib-alkylphospholipid hybrids
  作者：Md. Maqusood Alam、Ahmed H.E. Hassan、Kun Won Lee、Min Chang Cho、Ji Seul Yang、Jiho Song、Kyung Hoon Min、Jongki Hong、Dong-Hyun Kim、Yong Sup Lee

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.11.021

  日期：2019.3

  Two series of erlotinib-alkylphospholipid hybrids were prepared and evaluated for their antiproliferative activities against a panel of four cell lines representing lung, breast, liver and skin cancers using erlotinib and miltefosine as reference standards. Amide analogs elicited more enhanced cytotoxic activity than analogous esters. Amide derivatives 8d and 8e exhibited promising broad-spectrum antiproliferative

  制备了两个系列的厄洛替尼-烷基磷脂杂种，并使用厄洛替尼和米替福辛作为参考标准，评估了它们对代表肺癌，乳腺癌，肝癌和皮肤癌的四种细胞系的抗增殖活性。酰胺类似物比类似酯引起的细胞毒性活性更高。酰胺衍生物8d和8e表现出有希望的广谱抗增殖活性，并且比参考厄洛替尼和米替福辛具有更高的疗效。对于8e和8d，它们的细胞GI50值分别在24.7-46.9μM和26.8-43.1μM的范围内。与统计相关分析相结合，制得的化合物对EGFR激酶反应和Akt磷酸化的抑制活性的测定结果表明，其他机制可能有助于其引起的细胞毒性。此外，统计相关分析表明，酰胺系列引发细胞毒性的机制可能与酯系列不同。另外，相关分析表明，根据细胞系类型的不同，机制也有所不同。