Tanshinon-II-A-chinoxalin | 98796-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Tanshinon-II-A-chinoxalin
• 英文别名: 4,4,9-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-furo[3,2-a]naphtho[2,1-c]phenazine；4,4,9-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-furo[3,2-a]naphtho[2,1-c]phenazin；7,7,15-trimethyl-13-oxa-18,25-diazahexacyclo[15.8.0.02,11.03,8.012,16.019,24]pentacosa-1(25),2(11),3(8),9,12(16),14,17,19,21,23-decaene
• CAS: 98796-71-5
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O
• 分子量: 366.462
• InChiKey: VQQISCKTOKCNGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹参酮 IIA 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到Tanshinon-II-A-chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  含氮丹参酮衍生物的设计，合成和细胞毒性

  摘要：

  丹参酮用作起始原料，可通过简单方法合成C-11 / C-12之间以恶唑，咪唑和吡嗪环为特征的小氮杂环衍生物库。除了唾液胺A和异水杨胺A以外，还合成了22种新的衍生物。通过光谱分析证实了它们的结构。此外，有11种衍生物在体外对5种人类癌症系表现出中等的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.11.046

文献信息

• Takiura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 475,481
  作者：Takiura

  DOI：——

  日期：——
• v. Wessely; Lauterbach, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 958,967
  作者：v. Wessely、Lauterbach

  DOI：——

  日期：——
• Nakao; Fukushima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1934, vol. 54, p. 844,855, 857; engl. Ref. S. 154, 158
  作者：Nakao、Fukushima

  DOI：——

  日期：——