9-deoxo-9-imino-6-O-methylerythromycin A | 130034-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-deoxo-9-imino-6-O-methylerythromycin A
• 英文别名: (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-12,13-dihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-10-imino-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecan-2-one
• CAS: 130034-54-7
• 化学式: C₃₈H₇₀N₂O₁₂
• 分子量: 746.98
• InChiKey: KOASWTWNXDLYIM-KCBOHYOISA-N

物化性质

• 沸点：
  824.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-deoxo-9-imino-6-O-methylerythromycin A 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 克拉霉素
  参考文献：
  名称：

  从（E）-和（Z）-酮肟到N-亚磺酰基亚胺，酮亚胺或酮都可以任意选择。应用于红霉素衍生物

  摘要：

  比较了（E）-和（Z）-酮肟与三烷基膦和二苯基二硫化物（PhSSPh）的反应，以深入了解所涉及的机理及其潜在应用。N-亚磺酰亚胺亚胺异构体和酮亚胺已经在光谱上表征。当用Bu 3 P和PhSSPh（1：4：8的比例）处理时，红霉素A肟的E和Z异构体均得到与主要化合物相同的N-苯基亚磺酰基酮亚胺（结构E），而用Bu 3 P或Me 3 P和PySeSePy（比例为1：8：4）可提供高产率的亚胺。克拉霉素肟的行为类似。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.002
• 作为产物：
  描述：

  6-O-methylerythromycin A 9-oxime 在 乙酸铵 、 三氯化钛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.78 g的产率得到9-deoxo-9-imino-6-O-methylerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Davies, J. Sydney; Hunt, Eric; Zomaya, Iskander I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1409 - 1414

  摘要：

  DOI：