4-acetylimidazolin-2-one | 92635-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetylimidazolin-2-one
• 英文别名: 1-H-5-acetyl-2-imidazolone；1-(2-Hydroxy-1H-imidazol-5-YL)ethanone；4-acetyl-1,3-dihydroimidazol-2-one
• CAS: 92635-44-4
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• mdl: MFCD18814685
• 分子量: 126.115
• InChiKey: BTLSLNRVQLVJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylimidazolin-2-one 在 硫酸氢铵 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-deoxy-3,5-di-O-acetyl-D-ribofuranosyl)-5-acetylimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Antiretroviral Thymidine Analog: 1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-4-acetylimidazolin-2-one (Imidine)

  摘要：

  The total synthesis of imidine (8),a novel of thymidine is described. Depending on the coupling used, either the anomeric mixture of the protected nucleoside, or the positional isomer 14 is obtained.

  DOI：

  10.1080/15257779408013248
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢咪唑-2-酮 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以93%的产率得到4-acetylimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Antiretroviral Thymidine Analog: 1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-4-acetylimidazolin-2-one (Imidine)

  摘要：

  The total synthesis of imidine (8),a novel of thymidine is described. Depending on the coupling used, either the anomeric mixture of the protected nucleoside, or the positional isomer 14 is obtained.

  DOI：

  10.1080/15257779408013248

文献信息

• The reaction of 5-acetyl-2-aminooxazole with amines: an approach to 1H-5-acetyl-2-aminoimidazoles
  作者：John L. LaMattina、Christian J. Mularski

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81336-8

  日期：1984.1
• Synthesis of a Novel Antiretroviral Thymidine Analog: 1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-4-acetylimidazolin-2-one (Imidine)
  作者：Xiang-Jun Jiang、Thomas I. Kalman

  DOI：10.1080/15257779408013248

  日期：1994.3

  The total synthesis of imidine (8),a novel of thymidine is described. Depending on the coupling used, either the anomeric mixture of the protected nucleoside, or the positional isomer 14 is obtained.