19-bromo-10-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyl-3H-bilene-a | 937809-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 19-bromo-10-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyl-3H-bilene-a
• 英文别名: 2-[[5-[[5-[(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(3,5-ditert-butylphenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,3,5-trimethyl-2,4-dihydropyrrole
• CAS: 937809-82-0
• 化学式: C₃₆H₄₇BrN₄
• 分子量: 615.7
• InChiKey: GZZJGIBYVJFMEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-bromo-10-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyl-3H-bilene-a 在 air 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 zinc diacetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到(5-(3,5-di-tert-butylphenyl)-17,18-dihydro-18,18-dimethylporphyrinato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  稀疏取代的二氢卟酚作为叶绿素类似物化学中的核心构建体。I.合成。

  摘要：

  已研究出五种途径制得带有0或1个内消旋取代基的稳定二氢卟酚，其中9-溴-1-甲酰基二吡咯甲烷与2,3,4,5-四氢-1,3,3-三甲基二吡咯啉的反应被证明是最有效的。应用该途径可得到金属氯霉素[Cu（II），Zn（II），Pd（II）]，包括缺乏任何β-吡咯和内消旋取代基的二氢卟酚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.038
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡咯基甲烷 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙基氯化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 19-bromo-10-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyl-3H-bilene-a
  参考文献：
  名称：

  稀疏取代的二氢卟酚作为叶绿素类似物化学中的核心构建体。I.合成。

  摘要：

  已研究出五种途径制得带有0或1个内消旋取代基的稳定二氢卟酚，其中9-溴-1-甲酰基二吡咯甲烷与2,3,4,5-四氢-1,3,3-三甲基二吡咯啉的反应被证明是最有效的。应用该途径可得到金属氯霉素[Cu（II），Zn（II），Pd（II）]，包括缺乏任何β-吡咯和内消旋取代基的二氢卟酚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.038