[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-but-3-ynyl]-carbamic acid benzyl ester | 105563-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-but-3-ynyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 105563-16-4
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄Si
• 分子量: 361.513
• InChiKey: ZPMGXIOYNYMUCS-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-but-3-ynyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.33h， 生成 (S)-2-Benzenesulfonylamino-N-((4S,5S)-4-ethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acid derivatives as chiral educts for asymmetric products. Synthesis of sphingosine from .alpha.'-amino-.alpha.,.beta.-ynones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a050
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 potassium carbonate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-but-3-ynyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acid derivatives as chiral educts for asymmetric products. Synthesis of sphingosine from .alpha.'-amino-.alpha.,.beta.-ynones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a050