4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine-2,5-diamine | 1421635-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine-2,5-diamine
• CAS: 1421635-76-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 246.269
• InChiKey: ZKYXYKRDUSUDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine-2,5-diamine 、 4-氯苯甲醛 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-8,9-dimethoxypyrimido[5,4-c]isoquinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Engineering of indole-based tethered biheterocyclic alkaloid meridianin into β-carboline-derived tetracyclic polyheterocycles via amino functionalization/6-endo cationic π-cyclization

  摘要：

  已开发出一种温和、高效且多功能的方法，用于构建一个功能化的天然产物meridianin，并将其后转化为嘧啶基-β-咔唑啉。该策略涉及在嘧啶环的C-5位置引入氨基，并利用吲哚环中C-2的亲核性来促进阳离子π-环化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.220
• 作为产物：
  描述：

  (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 16.17h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Engineering of indole-based tethered biheterocyclic alkaloid meridianin into β-carboline-derived tetracyclic polyheterocycles via amino functionalization/6-endo cationic π-cyclization

  摘要：

  已开发出一种温和、高效且多功能的方法，用于构建一个功能化的天然产物meridianin，并将其后转化为嘧啶基-β-咔唑啉。该策略涉及在嘧啶环的C-5位置引入氨基，并利用吲哚环中C-2的亲核性来促进阳离子π-环化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.220