6-bromo-7-fluoro-1-(4-octadecanyldocosanyl)indole-2,3-dione | 1542217-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-7-fluoro-1-(4-octadecanyldocosanyl)indole-2,3-dione
• 英文别名: 6-bromo-7-fluoro-1-(4-octadecyldocosyl)indoline-2,3-dione；6-Bromo-7-fluoro-1-(4-octadecyldocosyl)indole-2,3-dione；6-bromo-7-fluoro-1-(4-octadecyldocosyl)indole-2,3-dione
• CAS: 1542217-35-5
• 化学式: C₄₈H₈₃BrFNO₂
• 分子量: 805.095
• InChiKey: OIBBJAODXCUMCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  767.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.82
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]噻吩 、 6-bromo-7-fluoro-1-(4-octadecanyldocosanyl)indole-2,3-dione 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于单极性n型共轭聚合物的异构纯硫杂醌的合成：主链曲率对电荷传输性能的影响†

  摘要：

  硫喹诺酮单元的单一异构体IDOTT已通过新的合成途径合成，涉及区域选择性亲核加成，二羟基化，脱氢，氧化和异构化，并且IDOTT的结构已通过X射线晶体学分析明确证实。与报道的合成路线相比，这种新开发的策略具有广泛的底物适用性。而且，IDOTT显示出良好的空气稳定性和对化学反应的优异相容性，赋予了通过不同的交叉偶联反应构造共轭聚合物的潜力。以IDOTT为受体单位，三种供体-受体（DA）共轭聚合物，即通过Stille缩聚反应合成了PIDOTT-T，PIDOTT-TT和PIDOTT-BT。这三种聚合物显示出高的最高占据分子轨道（HOMO）（<-5.90 eV）和最低的未占据分子轨道（LUMO）（〜-4.04 eV）能级，并且在有机薄膜晶体管中表现出单极n型行为（ OTFT）。在这些聚合物中，PIDOTT-BT提供了最佳的器件性能，电子迁移率高达0.45 cm 2 V -1 s -1，这对于具有喹啉

  DOI：

  10.1039/c9tc03556g
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-氟-2,3-二氢-1H-吲哚-2,3-二酮 、 19-(3-碘丙基)三十七烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到6-bromo-7-fluoro-1-(4-octadecanyldocosanyl)indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  用于环境稳定 n 型场效应晶体管的“构象锁定”强缺电子聚（对苯撑乙烯）衍生物：氟取代位置的合成、性质和影响

  摘要：

  p 型和双极性聚合物场效应晶体管 (FET) 的电荷载流子迁移率已得到显着提高。尽管如此，高迁移率的 n 型聚合物很少见，并且很少能在环境条件下运行。这种情况主要是由于缺电子强积木的稀缺造成的。在此，我们提出了两种新型缺电子构件，FBDOPV-1 和 FBDOPV-2，其 LUMO 水平低至 -4.38 eV。在这两个构建模块的基础上，我们开发了两种聚（对亚苯基亚乙烯基）衍生物 (PPV)，FBDPPV-1 和 FBDPPV-2，用于高性能 n 型聚合物 FET。氟原子的引入有效地降低了两种聚合物的 LUMO 能级，导致 LUMO 能级低至 -4.30 eV。氟化使两种聚合物不仅具有较低的 LUMO 水平，而且具有更有序的薄膜堆积，更小的π-π堆积距离，更强的链间相互作用和聚合物骨架的锁定构象。所有这些因素为 FBDPPV-1 提供高达 1.70 cm(2) V(-1) s(-1) 的高电

  DOI：

  10.1021/ja412533d

文献信息

• The Critical Role of Dopant Cations in Electrical Conductivity and Thermoelectric Performance of n-Doped Polymers
  作者：Yang Lu、Zi-Di Yu、Yi Liu、Yi-Fan Ding、Chi-Yuan Yang、Ze-Fan Yao、Zi-Yuan Wang、Hao-Yang You、Xiu-Fen Cheng、Bo Tang、Jie-Yu Wang、Jian Pei

  DOI：10.1021/jacs.0c05699

  日期：2020.9.9

  conjugated polymers with the molecular dopants limits their availability in electrical conductivity, thermoelectrics, and other electric applications. Recently, considerable efforts have focused on improving the ionization of dopants by modifying the structures of host polymers or n-dopants; however, the effect of ionized dopants on the electrical conductivity and thermoelectric performance of the polymers

  具有分子掺杂剂的共轭聚合物的低 n 掺杂效率限制了它们在导电性、热电学和其他电气应用中的可用性。最近，相当多的努力集中在通过改变主体聚合物或 n 掺杂剂的结构来改善掺杂剂的电离。然而，离子化掺杂剂对聚合物导电性和热电性能的影响仍是一个谜。在此，我们试图通过两种 n 掺杂剂 TAM 和 N-DMBI-H 的系统比较来揭示分子掺杂剂阳离子对载流子传输的作用。由于它们不同的化学结构特性，这两种 n 型掺杂剂在聚合物中表现出不同的掺杂特征。例如，在服用兴奋剂时，TAM 对聚合物骨架构象和微观结构排序的扰动可忽略不计；然后在电离后，TAM 阳离子具有弱的 π-主链亲和力，但与侧链具有很强的内在亲和力，这使得掺杂系统能够在空间上屏蔽库仑势。这种掺杂特性导致 TAM 掺杂聚合物的高载流子化能力，并进一步导致高达 22 ± 2.5 S cm-1 的优异导电性和超过 80 μW m-1 K-2 的功率因数，显着高于状态常见的