| 1228459-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1228459-22-0
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: CZVBYWKXFFKBHO-COBSHVIPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯磷酸二苯酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)furan-2-yl diphenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  基于烯烃复分解反应的 RCM/去质子化/磷酸化序列合成呋喃及其 Diels-Alder 反应

  摘要：

  通过丙烯酸酯的闭环复分解 (RCM) 获得的丁烯内酯与酰胺碱进行定量去质子化。用亲电试剂（例如氯磷酸盐）捕获所得阴离子，得到呋喃。随后的 Diels-Alder 反应和所得氧杂双环降冰片二烯的酸催化重排得到取代苯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101078
• 作为产物：
  描述：

  在 [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The catalytic performance of Ru–NHC alkylidene complexes: PCy₃ versus pyridine as the dissociating ligand

  摘要：

  NHC配体的Ru-茚基亚甲基或苄基亚甲基配合物，在环闭合甲基转移（RCM）、交叉甲基转移和环闭合炔烯甲基转移（RCEYM）反应中的催化性能进行了比较。尽管PCy3配合物在RCM和RCEYM反应中表现明显优于吡啶配合物，但所有催化剂在交叉甲基转移反应中显示出类似的活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.136