hepta-O-benzoyl-1-deoxy-β-D-lactosyl isothiocyanate | 1201014-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hepta-O-benzoyl-1-deoxy-β-D-lactosyl isothiocyanate
• 英文别名: 1-hepta-O-benzoyl-β-D-lactosyl isothiocyanate
• CAS: 1201014-51-8
• 化学式: C₆₂H₄₉NO₁₇S
• 分子量: 1112.13
• InChiKey: QHBLPPRZHXDNSJ-XBCOJREKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  224.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hepta-O-benzoyl-1-deoxy-β-D-lactosyl isothiocyanate 、 phenyl S-benzylisothiocarbamide 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzoyloxy)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(3-((benzylthio)(phenylamino)methylene)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-叔丁基亚氨基-3-庚基-O-苯甲酰基-β-D-lactosylimino-4-S-benzyl-6-arylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thiadiaazines 的合成

  摘要：

  摘要 2-叔丁基亚氨基-3-庚基-O-苯甲酰基-β-D-lactosylimino-4-S-benzyl-6-arylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thidiaazines 的新系列合成（盐酸盐）是通过 1-芳基-5-七-O-苯甲酰基-β-D-乳糖基-2-S-苄基-2,4-异二硫代二缩脲与叔丁基异氰二氯化物的相互作用合成的。这些新合成的 N-乳糖苷的特性是在通常的化学转化和红外、1H NMR 和质谱分析的基础上确定的。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.815214
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide 、 lead(II) thiocyanate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 hepta-O-benzoyl-1-deoxy-β-D-lactosyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, Poonam T.; Deshmukh, Shirish P., Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 6, p. 645 - 648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deshmukh; Agrawal; Deshmukh, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 11, p. 1759 - 1762
  作者：Deshmukh、Agrawal、Deshmukh

  DOI：——

  日期：——
• Agrawal; Deshmukh, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 10, p. 1259 - 1262
  作者：Agrawal、Deshmukh

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of 3-Carbonyl-(pyrid-4-yl)-5-hepta-O-benzoyl-β- D-lactosylimino-2-arylimino-1,3,4-thiadiazolidines
  作者：Dipali S. Mankar、Mamata T. Sangole、Sham H. Mankar

  DOI：10.59467/ijhc.2023.33.215

  日期：2023.6