2-(dodecyloxy)-6-hydroxybenzaldehyde | 1274716-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(dodecyloxy)-6-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1274716-13-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: XCHQRCQESIIDLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dodecyloxy)-6-hydroxybenzaldehyde 、 N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and self-assembly of spin-labile and redox-active manganese(iii) complexes

  摘要：

  基于二阴离子N4O2-六齿配体sal2trien或sal2bapen的新型两亲性和自旋不稳定MnIII配合物被制备出来，这些配体在水杨醛单元上的不同位置含有OC6H13、OC12H25或OC18H37烷氧基取代基（H2sal2trien = N,N′′′-双(水杨醛)-1,4,7,10-四氮杂十二烷，H2sal2bapen = N,N′′′-双(水杨醛)-1,5,8,12-四氮杂十四烷）。根据电化学测量，这些配合物经历了两个（准）可逆氧化还原过程。温度依赖性磁性测量揭示了所有sal2trien配合物的高自旋构型（S = 2），以及sal2bapen配合物从高自旋到低自旋的渐进自旋交叉（S = 1）。链长强烈影响自旋交叉，因为C18功能化使得低自旋态在比短链烷基高得多的温度下稳定。此外，长链烷基允许分子自发自组装，这在单晶和空气-水界面上的Langmuir膜中进行了研究。为使Langmuir单层稳定，需要长链烷基（C12或C18）以及这些分子识别位点的互相同向排列。

  DOI：

  10.1039/c0dt01222j
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲醛 、 溴代十二烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 以49%的产率得到2-(dodecyloxy)-6-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and self-assembly of spin-labile and redox-active manganese(iii) complexes

  摘要：

  基于二阴离子N4O2-六齿配体sal2trien或sal2bapen的新型两亲性和自旋不稳定MnIII配合物被制备出来，这些配体在水杨醛单元上的不同位置含有OC6H13、OC12H25或OC18H37烷氧基取代基（H2sal2trien = N,N′′′-双(水杨醛)-1,4,7,10-四氮杂十二烷，H2sal2bapen = N,N′′′-双(水杨醛)-1,5,8,12-四氮杂十四烷）。根据电化学测量，这些配合物经历了两个（准）可逆氧化还原过程。温度依赖性磁性测量揭示了所有sal2trien配合物的高自旋构型（S = 2），以及sal2bapen配合物从高自旋到低自旋的渐进自旋交叉（S = 1）。链长强烈影响自旋交叉，因为C18功能化使得低自旋态在比短链烷基高得多的温度下稳定。此外，长链烷基允许分子自发自组装，这在单晶和空气-水界面上的Langmuir膜中进行了研究。为使Langmuir单层稳定，需要长链烷基（C12或C18）以及这些分子识别位点的互相同向排列。

  DOI：

  10.1039/c0dt01222j