ethyl N-(2-acetylphenyl)acetimidate | 139439-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl N-(2-acetylphenyl)acetimidate
• 英文别名: Ethyl N-(2-acetylphenyl)ethanimidate
• CAS: 139439-04-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ZJDQPYCXIIYCSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-acetylphenyl)acetimidate 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2,5-dimethyl benz[d][1,2,6]oxadiazepine
  参考文献：
  名称：

  从N-芳基酯方便地合成取代的苯并[ e ] [1,2,4]-或[ d ] [1,2,6]恶二氮杂卓，苯并[ f ] [1,3,5]三唑嗪

  摘要：

  我们在这里报告了由容易制备的N的短而有效的合成苯并[ e ] [1,2,4]-或[ d ] [1,2,6]恶二氮杂卓和苯并[ f ] [1,3,5]三唑嗪的方法-芳基亚氨基酯。该策略涉及双亲核试剂（羟胺或胍），该试剂从起始的功能化亚氨基酯促进一步闭环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.063
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 原乙酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以96%的产率得到ethyl N-(2-acetylphenyl)acetimidate
  参考文献：
  名称：

  从N-芳基酯方便地合成取代的苯并[ e ] [1,2,4]-或[ d ] [1,2,6]恶二氮杂卓，苯并[ f ] [1,3,5]三唑嗪

  摘要：

  我们在这里报告了由容易制备的N的短而有效的合成苯并[ e ] [1,2,4]-或[ d ] [1,2,6]恶二氮杂卓和苯并[ f ] [1,3,5]三唑嗪的方法-芳基亚氨基酯。该策略涉及双亲核试剂（羟胺或胍），该试剂从起始的功能化亚氨基酯促进一步闭环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.063