diethyl {2-[4,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-yl]-1-methyl-2-oxoethyl}phosphonate | 1370002-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: diethyl {2-[4,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-yl]-1-methyl-2-oxoethyl}phosphonate
• CAS: 1370002-31-5
• 化学式: C₂₄H₂₉O₈P
• 分子量: 476.463
• InChiKey: IZTUYDJYQACEOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl {2-[4,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-yl]-1-methyl-2-oxoethyl}phosphonate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 乙酰溴 、 偶氮二异丁腈 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用前所未有的乙酰溴介导的 Nazarov 反应正式合成 (±)-Methyl Rocaglate

  摘要：

  迄今为止，交叉共轭戊二烯酮与 rocaglate 天然产物核心结构的原型 Nazarov 环化尚未成功（9 到 12）。已经发现这种转化可以通过以极好的收率使用乙酰溴来实现，并导致获得这些抗肿瘤剂的战略性非常直接的途径。

  DOI：

  10.1021/ja300900p
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-3,5-dimethyoxyphenol 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 乙基溴化镁 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.58h， 生成 diethyl {2-[4,6-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-yl]-1-methyl-2-oxoethyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  使用前所未有的乙酰溴介导的 Nazarov 反应正式合成 (±)-Methyl Rocaglate

  摘要：

  迄今为止，交叉共轭戊二烯酮与 rocaglate 天然产物核心结构的原型 Nazarov 环化尚未成功（9 到 12）。已经发现这种转化可以通过以极好的收率使用乙酰溴来实现，并导致获得这些抗肿瘤剂的战略性非常直接的途径。

  DOI：

  10.1021/ja300900p