2-cyano-3-[4-[(6-chloro-1,2-dihydro-2-oxoquinolin-4-yl)-methoxy]phenyl]-2-propenoic acid ethyl ester | 1384968-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-[4-[(6-chloro-1,2-dihydro-2-oxoquinolin-4-yl)-methoxy]phenyl]-2-propenoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Cyano-3-[4-[(6-chloro-1,2-dihydro-2-oxoquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-2-propenoic acid ethyl ester；ethyl 3-[4-[(6-chloro-2-oxo-1H-quinolin-4-yl)methoxy]phenyl]-2-cyanoprop-2-enoate
• CAS: 1384968-55-1
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 408.841
• InChiKey: OELXLPFGIKLUOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-6-chloroquinolin-2(1H)-one 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-cyano-3-[4-[(6-chloro-1,2-dihydro-2-oxoquinolin-4-yl)-methoxy]phenyl]-2-propenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉酮丙烯酸乙酯的合成及生物学研究

  摘要：

  摘要从4-（溴甲基）喹啉酮合成了一系列新的喹啉酮丙烯酸乙酯，并筛选了其体外抗菌和体内止痛和消炎活性。与非卤代喹啉酮和带有CH 3的喹啉酮相比，大多数在喹啉酮部分的C-6或C-7位置具有氯取代基且在芳氧基部分具有甲氧基的化合物具有较强的抗菌和抗真菌活性。在C-8位置 在药理学评估中，与简单的未取代（未卤代）喹啉酮相比，发现喹啉酮中C-6或C-7位置的卤素取代增强了该分子的镇痛和抗炎活性。通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和FAB-MS对所有新合成化合物的结构进行了表征。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0692-2