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5-[2-imino-4-oxothiazolidin-3-yl]-6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine | 1152091-47-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[2-imino-4-oxothiazolidin-3-yl]-6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine
英文别名
3-(6-Benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
5-[2-imino-4-oxothiazolidin-3-yl]-6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine化学式
CAS
1152091-47-8
化学式
C28H18N4O2S2
mdl
——
分子量
506.609
InChiKey
NQSTXJDBAZQOKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-151 °C(Solvent: Ethanol)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛5-[2-imino-4-oxothiazolidin-3-yl]-6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到3-(6-Benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)-5-(hydroxymethyl)-2-imino-1,3-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物:合成和抗菌活性
    摘要:
    选择噻吩并[2,3-c]哒嗪2作为合成一些新型5-亚芳基氨基和5-噻唑烷衍生物的原料。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。测量了新合成产品对一些微生物的抗微生物和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1080/10426500802014443
  • 作为产物:
    描述:
    硫氰酸铵N-(6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-yl)-2-chloroacetamide乙醇 为溶剂, 以83%的产率得到5-[2-imino-4-oxothiazolidin-3-yl]-6-benzoyl-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物:合成和抗菌活性
    摘要:
    选择噻吩并[2,3-c]哒嗪2作为合成一些新型5-亚芳基氨基和5-噻唑烷衍生物的原料。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。测量了新合成产品对一些微生物的抗微生物和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1080/10426500802014443
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