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3-Methyl-5-(2-oxo-5-hydroxy-hexyl)isoxazol | 61448-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-5-(2-oxo-5-hydroxy-hexyl)isoxazol
英文别名
5-hydroxy-1-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-hexan-2-one;2-Hexanone, 5-hydroxy-1-(3-methyl-5-isoxazolyl)-;5-hydroxy-1-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)hexan-2-one
3-Methyl-5-(2-oxo-5-hydroxy-hexyl)isoxazol化学式
CAS
61448-98-4
化学式
C10H15NO3
mdl
——
分子量
197.234
InChiKey
QBSGNALJJKKUOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,5-二甲基异恶唑与羰基化合物的反应
    摘要:
    在氨钠存在下,在液氨中发现 3,5-二甲基异恶唑 (1) 与苯甲酸甲酯的反应产物是 3-甲基-5-(苯甲酰基甲基)异恶唑。另一方面,在类似条件下,1 与乙酸乙酯的反应不会产生 3-甲基-5-乙酰异恶唑。然而,在氨化锂存在下在液氨中以良好产率获得后一反应产物。证明 1 与酮和醛的反应在碱性酰胺存在下区域特异性地产生 3-甲基-5-(2-羟烷基)异恶唑。在上述反应中,进一步烷基化以中等产率得到3-甲基-5-(2-烷氧基烷基)异恶唑。化合物 1 与丙烯醛、巴豆醛和肉桂醛反应得到 1,2-加成产物,3-甲基-5-(2-羟基烯基)异恶唑,
    DOI:
    10.1246/bcsj.49.2254
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