4-乙氧基-2,2-二甲基己-5-烯-3-醇 | 1006062-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙氧基-2,2-二甲基己-5-烯-3-醇
• 英文名称: 4-ethoxy-2,2-dimethylhex-5-en-3-ol
• CAS: 1006062-39-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: VJXMZQMUIPIFQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2,2-二甲基己-5-烯-3-醇 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到4-ethoxy-2,2-dimethylhex-5-en-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  灵活的基于易位的呋喃和吡咯的方法

  摘要：

  通过明智地使用闭环复分解/芳构化策略，已在短时间内合成了一系列功能不同的呋喃和吡咯。描述了两种对比方法，一种是利用钯催化的烯丙基醇和磺酰胺的结合，另一种是利用钛介导的均烯丙基酯的甲基化。通过传统方法难以安装的许多组已成功合并。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.087
• 作为产物：
  描述：

  乙基烯丙基醚 、 特戊醛 在 仲丁基锂 、 indium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到4-乙氧基-2,2-二甲基己-5-烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  灵活的基于易位的呋喃和吡咯的方法

  摘要：

  通过明智地使用闭环复分解/芳构化策略，已在短时间内合成了一系列功能不同的呋喃和吡咯。描述了两种对比方法，一种是利用钯催化的烯丙基醇和磺酰胺的结合，另一种是利用钛介导的均烯丙基酯的甲基化。通过传统方法难以安装的许多组已成功合并。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.087