2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-ethoxyiminoacetic acid | 80543-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-ethoxyiminoacetic acid
• 英文别名: 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-ethoxyiminoacetic acid；(E)-2-amino-α-(ethoxyimino)-4-thiazoleacetic acid；2-(2-aminothiazol-4-yl)-2(Z)-ethoxyiminoacetic acid；(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-ethoxyiminoacetic acid
• CAS: 80543-55-1
• 化学式: C₇H₉N₃O₃S
• 分子量: 215.233
• InChiKey: RQMBWYIXVXJFNY-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-ethoxyiminoacetic acid 、 4-Nitrobenzyl 7-amino-3-cephem-4-carboxylate 、 trimethylsilylacetamide 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-nitrobenzyl 7-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-ethoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car

  摘要：

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噻二唑基或噻唑基取代的头孢烯和头霉素化合物、其药学上可接受的盐和生物前体、制备这些化合物的方法、制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗感染性疾病的方法。

  公开号：

  US04294960A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-ethoxyiminoacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-ethoxyiminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car

  摘要：

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噻二唑基或噻唑基取代的头孢烯和头霉素化合物、其药学上可接受的盐和生物前体、制备这些化合物的方法、制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗感染性疾病的方法。

  公开号：

  US04294960A1

文献信息

• Method for preserving quaternary ammonium salt
  申请人：——

  公开号：US20030153785A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A method of improving the stability of a quaternary ammonium salt and a method of efficiently preparing the quaternary ammonium salt having improved stability.

  一种提高季铵盐稳定性的方法和一种高效制备稳定性提高的季铵盐的方法。
• 3-pyrazolo(1,5-a)pyridinium cephem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0164113A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  A compound of the formula; Wherein R0 stands for hydrogen atom, nitrogencontaining heterocyclic group, acyl group or aminoprotecting group, Z stands for S, S→O, 0 or CH2, R4 stands for hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 stands for hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A stands for an optionally substituted pyrazol-2-yl group forming a fused ring at the 1,5-position or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has excellent antibacterial activity.

  式中的化合物； 其中 R0 代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团，Z 代表 S、S→O、0 或 CH2，R4 代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基团，R13 代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子，A 代表在 1,5 位形成融合环的任选取代的吡唑-2-基团或其生理或药学上可接受的盐或酯。 该化合物是一种新型化合物，具有出色的抗菌活性。
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0164122A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  A compound of the formula wherein R° stands for nitrogen-containing heterocyclic group, acyl group or aminoprotecting group, Z stands for S, S→O, O or CH2, R4 stands for hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 stands for hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A stands for an optionally substituted thiazol-3-yl group forming a fused ring at the 4,5-position or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has excellent antibacterial activity.

  式中的化合物 其中 R°代表含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团，Z 代表 S、S→O、O 或 CH2，R4 代表氢原子、甲氧基或甲酰胺基团，R13 代表氢原子、甲基、羟基或卤素原子，A 代表在 4、5 位形成融合环的任选取代的噻唑-3-基团或其生理或药学上可接受的盐或酯。 该化合物是一种新型化合物，具有出色的抗菌活性。
• Beta-lactam antibiotics
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0186463A2

  公开（公告）日：1986-07-02

  7β-[2-(2-Aminothiazol(oxazol)-4-yl)-2-oxomino-acetamido]-3-(substituted thiazolium-3-yl)methyl-3-cephem-4-carboxylates and the correspondingly substituted 1-oxadethia and 1-carbadethia 3-cephem compounds are potent antibacterials useful in a therapeutic method for treating bacterial diseases. Also provided are pharmaceutical formulations of these thiazolium-substituted compounds and intermediates useful in the preparation thereof.

  7β-[2-(2-氨基噻唑(恶唑)-4-基)-2-氧代氨基乙酰氨基]-3-(取代的噻唑鎓-3-基)甲基-3-头孢-4-羧酸盐和相应取代的 1-氧代头孢和 1-头孢-3-羧酸盐化合物是强效抗菌剂，可用于治疗细菌性疾病。此外，还提供了这些噻唑取代化合物的药物制剂及其制备中间体。
• New cephem compound and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0386689A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  A cephem compound of the formula : wherein R1 is amino or a protected amino, R2 is ethyl, propyl or lower alkenyl, R3 is COOe, carboxy or a protected carboxy, R4 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, RS is amino or a protected amino, X⊖ is an anion, and n is 0 or 1, or, R1, R3, RS, Xe and n are each as defined above, R2 is lower alkyl, and R4 is 3-hydroxypropyl, with proviso that (i) when R3 is COOe, then n is 0, and (ii) when R3 is carboxy or a protected carboxy, then n is 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  一种分子式为......的 cephem 化合物 其中 R1 是氨基或受保护的氨基 R2 是乙基、丙基或低级烯基 R3 是 COOe、羧基或受保护的羧基，R4 是羟基（低级）烷基或受保护的羟基（低级）烷基、 RS 是氨基或受保护的氨基、 X⊖ 是阴离子，以及 n 为 0 或 1、 或 R1、R3、RS、Xe 和 n 均如上定义、 R2 是低级烷基，以及 R4 是 3-羟基丙基、 但条件是 (i) 当 R3 是 COOe 时，n 为 0，和 (ii) 当 R3 为羧基或受保护的羧基时，则 n 为 1，或其药学上可接受的盐、其制备方法以及将其作为活性成分与药学上可接受的载体混合的药物组合物。