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10-(4-ethylphenyl)benzo[h]quinoline | 1203793-24-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(4-ethylphenyl)benzo[h]quinoline
英文别名
——
10-(4-ethylphenyl)benzo[h]quinoline化学式
CAS
1203793-24-1
化学式
C21H17N
mdl
——
分子量
283.373
InChiKey
JWLXDWQIIXGIKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7,8-苯并喹啉1-乙基-4-碘苯 在 C17H21N3NiO3lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到10-(4-ethylphenyl)benzo[h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    芳烃和吲哚的快速无溶剂镍催化CH芳基化
    摘要:
    已经开发出一种有效的无溶剂镍催化的芳烃和吲哚CH键芳基化方法,该方法可通过螯合辅助快速进行。该反应对单芳基化反应具有高度选择性,并且可以耐受敏感的和结构多样的官能团,例如卤化物,醚,胺,吲哚,吡咯和咔唑。该反应代表单螯合物辅助镍催化的CH芳基化的第一个例子,并标志着无溶剂的CH H芳基化的罕见先例。通过各种受控反应,动力学研究和氘标记实验进行的机理研究表明,芳基化反应遵循单个电子转移(SET)途径,该途径涉及限制营业额的CH镍化过程。
    DOI:
    10.1002/cssc.201700321
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文献信息

  • Rhodium/N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Direct Intermolecular Arylation of sp<sup>2</sup>and sp<sup>3</sup>CH Bonds with Chelation Assistance
    作者:Min Kim、Jaesung Kwak、Sukbok Chang
    DOI:10.1002/anie.200903500
    日期:2009.11.9
    chelation‐assisted direct intermolecular arylation using an N‐heterocyclic carbene and phosphine ligands (see scheme; IMes=1,3‐bis(2,4,6‐trimethylphenyl)imidazol‐2‐ylidene). The reaction is operationally simple, proceeds under mild reaction conditions to afford mono‐ or diarylated products in excellent yields, and is applicable to the arylation at the sp3 or sp2 CH bonds of 2‐pyridyl‐containing aryl, vinyl
    Rh-oadies加入:使用N-杂环卡宾和膦配体(见方案; IMes = 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑)开发了一种新的催化剂,用于螯合辅助的直接分子间芳基化-2-亚基)。该反应操作简单,在温和的反应条件下进行,得到单或diarylated产品以优良产率,并且适用于在SP的芳基化3或SP 2 ç 的含有2-吡啶基-芳基,乙烯基H键,或烷基部分。
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