(+)-(2R,6R)-2-{(2S,4S)-4-ethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,3-oxazolidin-2-yl}-2,6-dimethylcyclohexan-1-one | 334686-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(2R,6R)-2-{(2S,4S)-4-ethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,3-oxazolidin-2-yl}-2,6-dimethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: (2R,6R)-2-[(2S,4S)-4-ethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidin-2-yl]-2,6-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 334686-30-5
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄S
• 分子量: 379.521
• InChiKey: IOYVLSHZUVRMKR-LPWQTFTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,6R)-2-{(2S,4S)-4-ethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,3-oxazolidin-2-yl}-2,6-dimethylcyclohexan-1-one 在 六甲基磷酰三胺 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 Metachromin A
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)-Metachromin A 的首次对映选择性全合成

  摘要：

  来自 Hippospongia metachromia 的抗肿瘤剂 (-)-metachromin A (1) 以对映体纯形式合成，总产率为 13%。提出了使用 2-烷氧基-3-磺酰基-1,3-恶唑烷作为手性二噻吩等价物的不同异色胺的一般收敛合成策略。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:4<647::aid-ejoc647>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  (S) (+)-N-tosyl-2-aminobutanol 在 甲烷磺酸 、 zinc chloride diethyl ether 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 (+)-(2R,6R)-2-{(2S,4S)-4-ethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,3-oxazolidin-2-yl}-2,6-dimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  (+)- 和 (-)-Metachromin A 的首次对映选择性全合成

  摘要：

  来自 Hippospongia metachromia 的抗肿瘤剂 (-)-metachromin A (1) 以对映体纯形式合成，总产率为 13%。提出了使用 2-烷氧基-3-磺酰基-1,3-恶唑烷作为手性二噻吩等价物的不同异色胺的一般收敛合成策略。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:4<647::aid-ejoc647>3.0.co;2-6