phenyl tert-butyl(2-vinyloxyphenyl)phosphinate | 1224895-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl tert-butyl(2-vinyloxyphenyl)phosphinate
• 英文别名: Phenyl P-(1,1-dimethylethyl)-P-[2-(ethenyloxy)phenyl]phosphinate；1-[tert-butyl(phenoxy)phosphoryl]-2-ethenoxybenzene
• CAS: 1224895-32-2
• 化学式: C₁₈H₂₁O₃P
• 分子量: 316.337
• InChiKey: UTRUFQBMYBSZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl tert-butyl(2-vinyloxyphenyl)phosphinate 在 甲醇 、 正丁基锂 、 10% palladium on activated charcoal 、 (S,S)-N,N'-bis(3,5-di(2,6-dimethylphenyl)phenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 、 氢气 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-[tert-butyl(2-ethoxyphenyl)phosphinoyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基醚醇解对P-深绿化合物的动力学拆分

  摘要：

  已经实现了钯催化的P-手性化合物的乙烯基醚的不对称醇解。芳基的动力学拆分叔丁基（2- vinyloxyaryl）次膦酸盐是由钯/手性二胺复合物具有高选择性（催化ķ相对：12-196）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900304
• 作为产物：
  描述：

  tert-butylphosphonic acid diphenyl ester 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 phenyl tert-butyl(2-vinyloxyphenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  钯催化乙烯基醚醇解对P-深绿化合物的动力学拆分

  摘要：

  已经实现了钯催化的P-手性化合物的乙烯基醚的不对称醇解。芳基的动力学拆分叔丁基（2- vinyloxyaryl）次膦酸盐是由钯/手性二胺复合物具有高选择性（催化ķ相对：12-196）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900304

文献信息

• Kinetic Resolution of P-Chirogenic Compounds by Palladium-Catalyzed Alcoholysis of Vinyl Ethers
  作者：Hisashi Itoh、Eiji Yamamoto、Shigeyuki Masaoka、Ken Sakai、Makoto Tokunaga

  DOI：10.1002/adsc.200900304

  日期：——

  The palladium-catalyzed asymmetric alcoholysis of vinyl ethers of P-chirogenic compounds has been achieved. The kinetic resolution of aryl tert-butyl(2-vinyloxyaryl)phosphinates was catalyzed by palladium/chiral diamine complexes with high selectivities (krel: 12–196).

  已经实现了钯催化的P-手性化合物的乙烯基醚的不对称醇解。芳基的动力学拆分叔丁基（2- vinyloxyaryl）次膦酸盐是由钯/手性二胺复合物具有高选择性（催化ķ相对：12-196）。