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2-cyclobutylquinoline | 1279123-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclobutylquinoline
英文别名
——
2-cyclobutylquinoline化学式
CAS
1279123-27-1
化学式
C13H13N
mdl
——
分子量
183.253
InChiKey
CESSGAKIYSJBMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲醇环丁基甲基酮9-甲基氨基-萘嵌苯-1-酮potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以87 %的产率得到2-cyclobutylquinoline
    参考文献:
    名称:
    酚基分子通过借氢途径进行 C-烷基化
    摘要:
    本研究展示了第一个通过借氢途径进行的无过渡金属催化 C-烷基化,用于酮的 α-烷基化、取代喹啉的合成和芴的 9-单烷基化。随着生物活性分子多样化和克级合成的应用,对反应机理进行了初步研究,提出了自由基介导的借氢途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00223
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文献信息

  • An ultrastable olefin-linked covalent organic framework for photocatalytic decarboxylative alkylations under highly acidic conditions
    作者:Miao Tian、Yichun Wang、Xiubin Bu、Yichen Wang、Xiaobo Yang
    DOI:10.1039/d1cy00293g
    日期:——
    complexes and organic dyes. A wide range of alkylated heterocycles were selectively and efficiently synthesized under heterogeneous reaction conditions. Relying on the ultrastability of olefin linkage, 2D-COF-2 maintained its basic structure and photoactivity under highly acidic conditions. Moreover, its streamlining industrial potential was demonstrated in recycling experiments, functionalization of
    二维共价有机骨架(2D-COF)作为光氧化还原催化剂的应用为可见光驱动的有机转化提供了可持续的替代方法。但是,在高度复杂的有机反应条件下,始终无法维持其基本结构和光活性,这阻碍了它们在更多有机反应类型和工业应用中的潜力。在本文中,我们描述了由可见光驱动的杂环的脱羧烷基化反应,该反应由烯烃连接的共价有机骨架(2D-COF-2)代替了常用的贵属络合物和有机染料。在非均相反应条件下,选择性地和有效地合成了多种烷基化杂环。依靠烯烃键的超稳定性,2D-COF-2在高酸性条件下保持其基本结构和光活性。此外,在回收利用实验,生物活性分子的功能化和放大反应中证明了其精简的工业潜力。
  • Direct Alkylation of Heteroaryls Using Potassium Alkyl- and Alkoxymethyltrifluoroborates
    作者:Gary A. Molander、Virginie Colombel、Valerie A. Braz
    DOI:10.1021/ol2003572
    日期:2011.4.1
    A direct alkylation of various heteroaryls using stoichiometric potassium alkyl- and alkoxymethyltrifluoroborates has been developed. This method leads to the synthesis of complex substituted heterocycles, which have been obtained with yields up to 89%.
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