N-tert-Butyl-N-cinnamoylhydroxylamin | 68871-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butyl-N-cinnamoylhydroxylamin
• 英文别名: N-tert-Butyl-N-hydroxy-3-phenylprop-2-enamide；N-tert-butyl-N-hydroxy-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 68871-96-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: XCSQMXKRJUCAIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-Butyl-N-cinnamoylhydroxylamin 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 Cinnamoyl-tert-butylnitroxid
  参考文献：
  名称：

  Alewood,P.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1066 - 1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(4-氯苯氧基)苯氧基)丙酸乙酯 、 肉桂酸 生成 N-tert-Butyl-N-cinnamoylhydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  Alewood,P.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1066 - 1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyl nitroxides. Part 4. Estimation of OH bond dissociation energies for N-t-butylhydroxamic acids
  作者：Terence C. Jenkins、M. John Perkins

  DOI：10.1039/p29830000717

  日期：——

  constants for the hydrogen exchange reactions between N-t-butylhydroxamic acids and the stable piperidine N-oxyl (1); since the O–H bond strength in (1)-H is known, this gives an estimate of the O–H bond strengths in the hydroxamic acids. These are found to be stronger than those in dialkyl nitroxide and increase with increasing electron demand in the acyl group.

  Esr光谱已用于确定N-叔丁基异羟肟酸与稳定的哌啶N-氧基之间的氢交换反应的平衡常数（1）; 由于已知（1）-H中的O-H键强度，因此可以估算出异羟肟酸中的O-H键强度。发现它们比二烷基硝基氧中的那些强，并且随着酰基中电子需求的增加而增加。