1-acetoxy-2,5,5-trimethyl-2-(2-methylprop-2-enyl)pyrrolidine | 176237-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-acetoxy-2,5,5-trimethyl-2-(2-methylprop-2-enyl)pyrrolidine
• 英文别名: [2,2,5-trimethyl-5-(2-methylprop-2-enyl)pyrrolidin-1-yl] acetate
• CAS: 176237-24-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: ZVSQVHFAGFTQKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-2,5,5-trimethyl-2-(2-methylprop-2-enyl)pyrrolidine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2,2,5-trimethyl-5-(2-oxopropyl)pyrrolidin-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkynyl-Substituted Pyrrolidin-1-yloxyl Radicals from 1-Pyrroline N-Oxide Nitrones and Alkynylmagnesium Bromides

  摘要：

  在 1-吡咯啉 N-氧化物与丙炔基和炔基溴化镁的反应中，通过二极环化反应生成炔基官能化的吡咯烷-1-氧化物，而不会生成异恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4199
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2,5-三甲基-2H-吡咯 1-氧化物 在 manganese(IV) oxide 、 air 、 三乙胺 、 维生素 C 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-acetoxy-2,5,5-trimethyl-2-(2-methylprop-2-enyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkynyl-Substituted Pyrrolidin-1-yloxyl Radicals from 1-Pyrroline N-Oxide Nitrones and Alkynylmagnesium Bromides

  摘要：

  在 1-吡咯啉 N-氧化物与丙炔基和炔基溴化镁的反应中，通过二极环化反应生成炔基官能化的吡咯烷-1-氧化物，而不会生成异恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4199

文献信息

• Synthesis of Alkynyl-Substituted Pyrrolidin-1-yloxyl Radicals from 1-Pyrroline N-Oxide Nitrones and Alkynylmagnesium Bromides
  作者：Nóra M. Bárácz、Olga H. Hankovszky、Sár、Gyula Jerkovich、Kálmán Hideg

  DOI：10.1055/s-1996-4199

  日期：1996.2

  The reaction of 1-pyrroline N-oxides with propargyl- and alkynylmagnesium bromides proceed to give alkynyl functionalized pyrrolidin-1-oxyls without the formation of isoxazolines by a dipolar cycloaddition reaction.

  在 1-吡咯啉 N-氧化物与丙炔基和炔基溴化镁的反应中，通过二极环化反应生成炔基官能化的吡咯烷-1-氧化物，而不会生成异恶唑。