Ethyl 2-(3-chlorostyryl)-5-methyl-4-oxazolecarboxylate | 89724-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 2-(3-chlorostyryl)-5-methyl-4-oxazolecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(E)-2-(3-chlorophenyl)ethenyl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 89724-03-8
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• 分子量: 291.734
• InChiKey: SAFOISHPYBCUDA-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(3-chlorostyryl)-5-methyl-4-oxazolecarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(3-Chlorostyryl)-4-cyanomethyl-5-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorocinnamoyl chloride 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 2-(3-chlorostyryl)-5-methyl-4-oxazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840

文献信息

• MEGURO KANJI; TAWADA HIROYUKI; SUGIYAMA YASUO; FUJITA TAKESHI; KAWAMATSU +, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 7, 2840-2851
  作者：MEGURO KANJI、 TAWADA HIROYUKI、 SUGIYAMA YASUO、 FUJITA TAKESHI、 KAWAMATSU +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MEGRO K.、 FIJITA TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• Oxazoleacetic acid derivatives, process for their production and compositions containing said derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0096890B1

  公开（公告）日：1987-11-25
• US4602027A
  申请人：——

  公开号：US4602027A

  公开（公告）日：1986-07-22