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3,5,5-trimethyl-1-trimethylsilanylhept-6-en-1-yn-3-ol | 792948-81-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5,5-trimethyl-1-trimethylsilanylhept-6-en-1-yn-3-ol
英文别名
——
3,5,5-trimethyl-1-trimethylsilanylhept-6-en-1-yn-3-ol化学式
CAS
792948-81-3
化学式
C13H24OSi
mdl
——
分子量
224.418
InChiKey
IIOWWGMNWJOVEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    串联金(I)催化的乙烯基烯丙基环化/亲电子环丙烷化反应。
    摘要:
    我们已经开发了一种从醋酸炔丙酯或乙烯基丙二烯合成多环化合物的简便方法,涉及多达三个Au(I)催化的元素步骤:3,3-重排,metalla-Nazarov反应和亲电子环丙烷化。反应在非常温和的条件下并在短时间内进行。已经通过DFT计算研究了该机制。
    DOI:
    10.1021/ol070788r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    串联PtCl 2催化–乙酸烯炔的热[3,3]重排
    摘要:
    1,6在炔丙基位置上带有乙酸酯基团的Enyne系统经历了串联的PtCl 2催化–热[3,3]重排,生成三烯。通过改变炔基取代基R的性质来描述转化的范围。对于R =烷基或苯基,提出了乙酸酯基团的直接1,3-迁移,导致烯丙基酯中间体经历随后的[3]。 ,3]重新排列。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.06.151
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文献信息

  • Lemiere, Gilles; Gandon, Vincent; Cariou, Kevin, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2993 - 3006
    作者:Lemiere, Gilles、Gandon, Vincent、Cariou, Kevin、Hours, Alexandra、Fukuyama, Takahide、et al.
    DOI:——
    日期:——
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