| 1011242-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1011242-80-0
• 化学式: C₄₇H₇₁BrO₁₁Si
• 分子量: 920.064
• InChiKey: FGEASRVDKFGZDM-STLVKRNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2E,6S,10S,11R,13E,15S,16S,18S,19R,20S)-21-bromo-19-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-ethyl-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-11-methyl-18-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-oxatricyclo[13.7.0.016,20]docosa-2,13,21-triene-4,12-dione 在 三甲基膦 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 、 (1S,2R,5S,6R,7S,9S,10S,14R,15S,19S)-4-bromo-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-19-ethyl-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-14-methyl-7-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-20-oxatetracyclo[10.10.0.02,10.05,9]docosa-3,11-diene-13,21-dione 、 (1R,2R,5S,6R,7S,9S,10S,14R,15S,19S)-4-bromo-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-19-ethyl-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-14-methyl-7-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-20-oxatetracyclo[10.10.0.02,10.05,9]docosa-3,11-diene-13,21-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-Spinosyn A的全合成：检查控制关键的跨环Diels-Alder反应的立体选择性的结构特征

  摘要：

  描述了在环过环Diels-Alder反应中导致（-）-spinosynyn A的十氢化物作为-茚并二烯核心的立体化学控制元素的研究。最初的研究集中在大环戊烯9上，该大环戊烯9包括C（6）-Br和C（8）-OTBS取代基。在1的3,3-烯丙基应变相互作用中，在不利的TS-2中涉及C（6）和C（8）取代基，在9的环加成反应中观察到极好的选择性（> 95：5）。主要的环加成22（ - ） -中的一个正式的合成中使用的多杀菌素A.的TDA环化12（其缺少C（8）的-OTBS单元9），13（其缺少C（6）-Br取代基的12），和14（其缺少C（6）-Br和C（21）的取代基-Et 12）也进行了研究。大环12和13分别用作（-）-多杀菌素A和（-）-多杀菌素A糖苷配基（34）的前体。令人吃惊的是基片12 - 14给出非常相似跨环狄尔斯-阿尔德cycloadducts的分布，表明C（6）-Br和C（2

  DOI：

  10.1021/jo7024515