3-[3,4,5-Tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol | 1309044-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 3-[3,4,5-Tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 1309044-47-0
• 化学式: C₃₀H₂₈O₄
• 分子量: 452.55
• InChiKey: UDEKJVIAGVARMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3,4,5-Tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以91%的产率得到1-(3,4,5-tris-benzyloxy-phenyl)-propane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of epi-series catechins and their 3-gallates: reverse polarity strategy

  摘要：

  基于反极性策略，开发了一条合成表儿茶素类化合物的通用合成路线。通过芳香族亲核取代反应、亚磺酰基-金属交换及环化反应，实现了多种表儿茶素及其3-没食子酸酯的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/c003464a
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tris(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylbenzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[3,4,5-Tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  アントシアニン合成促進剤およびクロロフィル分解促進剤

  摘要：

  提供安全且可实用的花青素合成促进剂和叶绿素降解促进剂。通过本发明，提供含有属于莲科落葵属或落葵属植物提取物的花青素合成促进剂和叶绿素降解促进剂。所述提取物优选包含化合物(I)或化合物(II)中至少一种作为活性化合物。【选定图】无

  公开号：

  JP2017043558A