2-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-6-(benzyl ammonium phosphate)-β-D-galactopyranoside | 1277151-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-6-(benzyl ammonium phosphate)-β-D-galactopyranoside
• CAS: 1277151-67-3
• 化学式: C₆₁H₇₃O₁₅PSi*H₃N
• 分子量: 1122.33
• InChiKey: XYSNVNMYSSDYHS-ZRZHJCHRSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-6-(benzyl 2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl phosphate)-β-D-galactopyranoside 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzyl-6-(benzyl ammonium phosphate)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  用于碳水化合物合成的氟磷酸盐保护基团

  摘要：

  报道了磷酸的第一个氟保护基团。该基团可用作纯化的简便标记，并在使用锌和甲酸铵的温和还原条件下去除。使用这种含氟保护基团合成来自利什曼原虫的二糖证明了该基团对糖基化所需的酸性条件的稳定性以及它与其他几个常见保护基团的正交性。

  DOI：

  10.1021/ol2003435