6,12-octadecanedione | 31334-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,12-octadecanedione
• 英文别名: Heptadecane-6,12-dione
• CAS: 31334-99-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: QYJHVUILBXDTAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二碘戊烷 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 6,12-octadecanedione
  参考文献：
  名称：

  通过宝石二硅烷基烷烃的氧化轻松地从1,1-二甲苯基合成酮。

  摘要：

  可以衍生自1，1-二甲硅烷基乙烯，烷基锂和卤代烷的宝石-二甲硅烷基烷烃的氧化得到相应的酮。

  DOI：

  10.1039/b109656g

文献信息

• SIMPLE AND CHEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF KETONES FROM CARBOXYLIC ACIDS AND GRIGNARD REAGENTS USING DICHLOROTRIPHENYLPHOSPHORANE
  作者：Tamotsu Fujisawa、Sachio Iida、Hiroshi Uehara、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1983.1267

  日期：1983.8.5

  Dichlorotriphenylphosphorane was found to be a good condensation reagent for synthesis of ketones from carboxylic acids and Grignard reagents under mild conditions. Synthetic utility of the present method is demonstrated by the chemoselective reaction of carboxylic acids possessing such a functional group as halogen, cyano, or carbonyl.

  发现二氯三苯基膦是在温和条件下由羧酸和格氏试剂合成酮的良好缩合试剂。本方法的合成效用通过具有卤素、氰基或羰基等官能团的羧酸的化学选择性反应来证明。
• FUJISAWA, TAMOTSU;IIDA, SACHIO;UEHARA, HIROSHI;SATO, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 8, 1267-1270
  作者：FUJISAWA, TAMOTSU、IIDA, SACHIO、UEHARA, HIROSHI、SATO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——