5-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(3-nitrophenyl)pent-1-yne | 160580-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(3-nitrophenyl)pent-1-yne
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[2-(3-nitrophenyl)pent-4-ynoxy]silane
• CAS: 160580-58-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃Si
• 分子量: 319.476
• InChiKey: WCOWHVPVYOEVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(3-nitrophenyl)pent-1-yne 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-<6-(3-aminophenyl)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)hept-3-ynyl>-5-ethoxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bell, Ian M.; Abell, Chris; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1997 - 2006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-(3-nitrophenyl)pent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Bell, Ian M.; Abell, Chris; Leeper, Finian J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1997 - 2006

  摘要：

  DOI：