tert-butyl 4-(2-(10-(trimethylsilyl)deca-6,9-diynamido)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxylate | 1394821-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(10-(trimethylsilyl)deca-6,9-diynamido)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1394821-88-5
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₃Si
• 分子量: 429.635
• InChiKey: IQJUSTIHXWGFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(10-(trimethylsilyl)deca-6,9-diynamido)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用夹心免疫分析发现反应

  摘要：

  嗯，反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应，对大量随机反应进行了系统，快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应：硫脲的脱硫反应导致异脲，环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201201451
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(hex-5-ynoylamino)ethyl]imidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.33h， 以14%的产率得到tert-butyl 4-(2-(10-(trimethylsilyl)deca-6,9-diynamido)ethyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用夹心免疫分析发现反应

  摘要：

  嗯，反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应，对大量随机反应进行了系统，快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应：硫脲的脱硫反应导致异脲，环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201201451