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trans-[1,1'-bi(cyclohexan)]-2-ol | 6531-86-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
trans-[1,1'-bi(cyclohexan)]-2-ol
英文别名
trans-2-Cyclohexylcyclohexanol;(1S,2R)-2-cyclohexylcyclohexan-1-ol
trans-[1,1'-bi(cyclohexan)]-2-ol化学式
CAS
6531-86-8;51175-62-3;58879-21-3
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
YTWWBKKPWACPPB-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    136-138 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    0.9956 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906199090

SDS

SDS:db0477883aa0f3539add794baf0b4d20
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3E)-4-hydroxy-3-methylbut-3-en-2-onetrans-[1,1'-bi(cyclohexan)]-2-ol 生成 (E)-4-[(1S,2R)-2-cyclohexylcyclohexyl]oxy-3-methylbut-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    LYSSIKATOS, JOSEPH P.;BEDNARSKI, MARK D., SYNLETT,(1990) N, C. 230-232
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯基苯酚氢气 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 trans-[1,1'-bi(cyclohexan)]-2-olcis-2-cyclohexyl-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    钴-纳米颗粒催化芳烃的高效选择性加氢
    摘要:
    开发用于芳烃加氢的廉价且实用的催化剂对于该常规原料的未来增值是关键。在这里,我们报道了负载在二氧化硅上的钴纳米颗粒作为此类反应的选择性和一般催化剂的发展。通过在商业二氧化硅上组装钴-均苯四酸-哌嗪配位聚合物并随后进行热解来制备特定的纳米颗粒。应用最佳的纳米催化剂,在工业上可行和可扩展的条件下,选择性地氢化工业本体,取代的和官能化的芳烃以及多环芳烃,以获得基于环己烷的化合物。提出了该氢化方法在液体有机氢载体中H 2的储存的适用性。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b02193
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文献信息

  • Diastereoselective and Enantioselective Silylation of 2-Arylcyclohexanols
    作者:Li Wang、Ravish K. Akhani、Sheryl L. Wiskur
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00919
    日期:2015.5.15
    The silylation-based kinetic resolution of trans 2-arylcyclohexanols was accomplished by employing a triaryl silyl chloride as the derivatizing reagent with a commercially available isothiourea catalyst. The methodology is selective for the trans diastereomer over the cis, which provides an opportunity to selectively derivatize one stereoisomer out of a mixture of four. By employing this technology, a facile, convenient method to form a highly enantiomerically enriched silylated alcohol was accomplished through a one-pot reduction-silylation sequence that started with a 2-aryl-substituted ketone.
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