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(R)-2-trifluoromethyltetrahydroquinoline | 1388713-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-trifluoromethyltetrahydroquinoline
英文别名
(2R)-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
(R)-2-trifluoromethyltetrahydroquinoline化学式
CAS
1388713-70-9
化学式
C10H10F3N
mdl
——
分子量
201.191
InChiKey
NZPIJNJFKLMEIX-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1,1,1-trifluoro-4-(2-bromophenyl)butan-2-amine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到(R)-2-trifluoromethyltetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of optically active trifluoromethyl aldimines via asymmetric biomimetic transamination
    摘要:
    这篇论文介绍了手性碱催化三氟甲基酮亚胺的不对称[1,3]-质子转移,从而得到了多种含有不同官能团的三氟甲基醛亚胺,ee高达94%。
    DOI:
    10.1039/c2cc37423d
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