3-(5-phenoxy-2-furylmethylene)-2,4-pentanedione | 116626-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-phenoxy-2-furylmethylene)-2,4-pentanedione
• 英文别名: 2,4-Pentanedione, 3-[(5-phenoxy-2-furanyl)methylene]-；3-[(5-phenoxyfuran-2-yl)methylidene]pentane-2,4-dione
• CAS: 116626-25-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: LBMVJUBLXHVZDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-phenoxy-2-furylmethylene)-2,4-pentanedione 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-3-(4-acetyl-5-methyl-2-furyl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(5-Alkyl-4-acetyl(ethoxycarbonyl))-2-propenoates from Derivatives of 3-Phenoxy-2-furylmethylene

  摘要：

  通过用酒精性氢氯酸一步处理5-苯氧基-2-呋喃甲醛衍生物I-III，得到了3-(2-呋喃基)丙烯酸酯IV-VIII。文中还介绍了可能的合成路线，将合成原料I-III转化为2,4,5-三取代呋喃。分离出的几何异构体E-IV、Z-V和Z-VI被碱催化水解转化为相应的酸E-IX、Z-IX和E-X。将1,3-二酮I酸水解后得到(4Z,6Z)-6-乙酰基-7-羟基-2,4,6-辛三烯-4-酮（XI）。通过光谱（红外、紫外、核磁共振和质谱）方法验证了产物的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19921684
• 作为产物：
  描述：

  5-苯氧基呋喃-2-甲醛 、 乙酰丙酮 在 β-丙氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到3-(5-phenoxy-2-furylmethylene)-2,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Marchalin, Stefan; Ilavsky, Dusan; Kovac, Jaroslav, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 11, p. 406 - 407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marchalin, Stefan; Ilavsky, Dusan; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 3, p. 718 - 727
  作者：Marchalin, Stefan、Ilavsky, Dusan、Kovac, Jaroslav、Bruncko, Milan

  DOI：——

  日期：——
• MARCHALIN, STEFAN;ILAVSKY, DUSAN;KOVAC, JAROSLAV;BRUNCKO, MILAN, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 718-727
  作者：MARCHALIN, STEFAN、ILAVSKY, DUSAN、KOVAC, JAROSLAV、BRUNCKO, MILAN

  DOI：——

  日期：——
• MARCHALIN, STEFAN;HAVSKY, DUSAN;KOVAC, JAROSLAV, Z. CHEM., 27,(1987) N 11, 406-407
  作者：MARCHALIN, STEFAN、HAVSKY, DUSAN、KOVAC, JAROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• Marchalin, Stefan; Ilavsky, Dusan; Kovac, Jaroslav, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 11, p. 406 - 407
  作者：Marchalin, Stefan、Ilavsky, Dusan、Kovac, Jaroslav

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-(5-Alkyl-4-acetyl(ethoxycarbonyl))-2-propenoates from Derivatives of 3-Phenoxy-2-furylmethylene
  作者：Štefan Marchalín、Vladimír Mlynárik、Anna Staňová、Dušan Ilavský

  DOI：10.1135/cccc19921684

  日期：——

  3-(2-Furyl)propenoates IV-VIII were obtained by treatment of 5-phenoxy-2-furylmethylene derivatives I-III with alcoholic hydrogen chloride in one step. The probable transition mechanism of synthons I-III into the 2,4,5-trisubstituted furans is presented. The geometric isomers E-IV, Z-V and Z-VI, isolated in pure form, were transformed into the corresponding acids E-IX, Z-IX and E-X by base-catalyzed hydrolysis. Acid hydrolysis of the 1,3-diketone I afforded (4Z,6Z)-6-acetyl-7-hydroxy-2,4,6-octatrien-4-olide (XI). Structure of the products was verified by spectral (IR, UV, NMR and mass) methods.

  通过用酒精性氢氯酸一步处理5-苯氧基-2-呋喃甲醛衍生物I-III，得到了3-(2-呋喃基)丙烯酸酯IV-VIII。文中还介绍了可能的合成路线，将合成原料I-III转化为2,4,5-三取代呋喃。分离出的几何异构体E-IV、Z-V和Z-VI被碱催化水解转化为相应的酸E-IX、Z-IX和E-X。将1,3-二酮I酸水解后得到(4Z,6Z)-6-乙酰基-7-羟基-2,4,6-辛三烯-4-酮（XI）。通过光谱（红外、紫外、核磁共振和质谱）方法验证了产物的结构。