6A,6B,6D,6E-tetra-O-6A,6B:6D,6E-bis{benzene-1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)methyl]}-2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,6C,6F,6G-heptadeca-O-methyl-β-cyclodextrin | 1272412-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6A,6B,6D,6E-tetra-O-6A,6B:6D,6E-bis{benzene-1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)methyl]}-2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,6C,6F,6G-heptadeca-O-methyl-β-cyclodextrin
• CAS: 1272412-47-1
• 化学式: C₁₅₅H₂₁₂O₃₅
• 分子量: 2635.37
• InChiKey: VLKAUJDOHGWTCF-OIBWWBCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.96
• 重原子数：
  190.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  31.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  323.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  35.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6A,6B,6D,6E-tetra-O-6A,6B:6D,6E-bis{benzene-1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)methyl]}-2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,6C,6F,6G-heptadeca-O-methyl-β-cyclodextrin 在 三乙胺 、 tetrafluorohydroboric acid 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,6C,6F,6G-heptadeca-O-methyl-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  环糊精支架的区域选择性双重封端。

  摘要：

  对α-或β-环糊精（CD）支架进行了四种不同的区域选择性双重封端反应。第一种方法是使用含有两个三苯甲基样亚基的刚性，笨重的二烷基化试剂，可在大规模反应中获得A，B，D，E-四官能化的β-CD区域异构体。涉及二价阴离子PhP 2−和S 2−的另外两个加帽反应导致合成新的C 1对称的β-环糊精，其中相邻的葡萄糖单元对通过非常短的间隔基连接。所描述的最后一个双封端反应可以高产率地制备出前所未有的含有两个硫酸盐柄的α-和β-环糊精。事实证明，对于每种上述双功能试剂而言，近端封端都是有利的。通过彻底的NMR研究以及单晶X射线衍射研究，可以对加帽的物种进行结构表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201002541
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以4.63 g的产率得到6A,6B,6D,6E-tetra-O-6A,6B:6D,6E-bis{benzene-1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)methyl]}-2A,2B,2C,2D,2E,2F,2G,3A,3B,3C,3D,3E,3F,3G,6C,6F,6G-heptadeca-O-methyl-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  环糊精支架的区域选择性双重封端。

  摘要：

  对α-或β-环糊精（CD）支架进行了四种不同的区域选择性双重封端反应。第一种方法是使用含有两个三苯甲基样亚基的刚性，笨重的二烷基化试剂，可在大规模反应中获得A，B，D，E-四官能化的β-CD区域异构体。涉及二价阴离子PhP 2−和S 2−的另外两个加帽反应导致合成新的C 1对称的β-环糊精，其中相邻的葡萄糖单元对通过非常短的间隔基连接。所描述的最后一个双封端反应可以高产率地制备出前所未有的含有两个硫酸盐柄的α-和β-环糊精。事实证明，对于每种上述双功能试剂而言，近端封端都是有利的。通过彻底的NMR研究以及单晶X射线衍射研究，可以对加帽的物种进行结构表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201002541

文献信息

• Regioselective di- and tetra-functionalisation of γ-cyclodextrin using capping methodology
  作者：Matthieu Jouffroy、Dominique Armspach、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1039/c3ob40234g

  日期：——

  Alkylation of γ-cyclodextrin with 3 equiv. of 1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)chloromethyl]benzene, followed by permethylation afforded selectively a singly capped (A,B), as well as two doubly capped (A,B:D,E and A,B:E,F) methylated γ-CDs. Deprotection with HBF4 gave quantitatively the corresponding diols and tetrols, which constitute valuable starting compounds for further functionalisation.

  γ-环糊精的烷基化与 3 当量。 1,3-双[双(4-叔丁基苯基)氯甲基]苯，然后全甲基化选择性地提供单封端(A,B)，以及两个双封端(A,B:D,E和A， B:E,F) 甲基化γ-CD。用 HBF4 脱保护定量得到相应的二醇和四醇，它们构成了用于进一步官能化的有价值的起始化合物。
• A Cavity-Shaped Diphosphane Displaying “Oschelating” Behavior
  作者：Rafael Gramage-Doria、Dominique Armspach、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1002/anie.201005169

  日期：2011.2.11

  A molecular balance wheel: Transition metals form β‐cyclodextrin‐derived diphosphane chelate complexes (picture: ligand structure) in which a fast oscillatory motion about the metal ion takes place (“oschelating behavior”). The observed movement occurs without dissociation of the metal–phosphorus bond.

  分子摆轮：过渡金属形成β-环糊精衍生的二膦螯合物（图片：配体结构），其中围绕金属离子发生快速振荡运动（“螯合行为”）。观察到的运动是在没有金属-磷键解离的情况下发生的。