1-[5-[2-(5-Acetyl-3-chlorothiophen-2-yl)-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluorocyclohexen-1-yl]-4-chlorothiophen-2-yl]ethanone | 1449075-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-[2-(5-Acetyl-3-chlorothiophen-2-yl)-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluorocyclohexen-1-yl]-4-chlorothiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 1449075-17-5
• 化学式: C₁₈H₈Cl₂F₈O₂S₂
• 分子量: 543.286
• InChiKey: PUDVNCHUEBCXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯八氟环己烯 、 2-乙酰基-4-氯噻吩 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 反应 20.0h， 以45%的产率得到1-[5-[2-(5-Acetyl-3-chlorothiophen-2-yl)-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluorocyclohexen-1-yl]-4-chlorothiophen-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Perfluorocyclohexene bridges in inverse DiArylEthenes: synthesis through Pd-catalysed C–H bond activation, experimental and theoretical studies on their photoreactivity

  摘要：

  在钯催化下，1,2-二氯全氟环己烯与多种杂芳基直接发生二-杂芳基化反应，产生了一系列新的 1,2-二（杂芳基）全氟环己烯。这些衍生物不具有光活性，而这一意想不到的结果可以通过计算来解释，计算表明这些衍生物不存在活性异构体。

  DOI：

  10.1039/c3cc43754j