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3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)butan-2-ol | 18229-95-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)butan-2-ol
英文别名
3-<4'-Methoxycyclohexadien-(1',4')-yl-(1)>-butan-1-ol;3-(4-Methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)butan-1-ol
3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)butan-2-ol化学式
CAS
18229-95-3
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
CFZGGRMDUMAPAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Organoiron complexes in organic synthesis
    作者:Anthony J. Pearson、Trevor R. Perrior
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87372-1
    日期:1985.4
    Studies on the synthesis and reactivity toward carbon nucleophiles of tricarbonyl(1-5-η-4-isopropoxy-1-isopropylcyclohexa-2,4-dienylium)iron hexafluorophosphate are reported. The preparations of tricarbonyl(3-(1-5-η-4-methoxycyclohexa-2,4-dienylium)butyl malononitrile)iron hexafluorophosphate and tricarbonyl[methyl-3-(1-5-η-4-methoxycyclohex-2,4-dienylium)butyl cyanoacetate]iron hexafluorophosphate
    报道了六氟磷酸三羰基(1-5-η-4-异丙氧基-1-异丙基环己-2,4-二烯基鎓)的合成及其对碳亲核试剂的反应性。三羰基(3-(1-5-η-4-甲氧基环己-2,4-二烯基鎓)丁基丙二腈六氟磷酸和三羰基[甲基-3-(1-5-η-4-甲氧基环己-2,4]的制备描述了从对-甲氧基苯乙酮开始的-乙酸-(二烯基鎓)丁基]六氟磷酸。用温和的碱处理这两种复合物会导致干净的螺环化,并且产品容易脱属,得到螺[4.5]癸烷生物,它们是各种a烷或癸二生物的潜在前体。螺环化说明了有机铁中间体产生空间拥挤的螺中心的能力。
  • PEARSON, A. J.;PERRIOR, T. R., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 253-265
    作者:PEARSON, A. J.、PERRIOR, T. R.
    DOI:——
    日期:——
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