3-(4-methoxyphenyl)butan-1-ol | 18229-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)butan-1-ol
• 英文别名: (+/-)-4-methoxy-1-(3-hydroxy-1-methyl-propyl)-benzene；(+/-)-4-Methoxy-1-(3-hydroxy-1-methyl-propyl)-benzol；3-(4methoxy-phenyl)-butanol；3-(4-Methoxy-phenyl)-1-butanol-<3-¹⁴C>；(+/-)-3-(4-Methoxy-phenyl)-butan-1-ol；3-(4'-Methoxyphenyl)-1-butanol；Benzenepropanol, 4-methoxy-gamma-methyl-
• CAS: 18229-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: YWFIUDNCQMSKNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)butan-1-ol 在 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 4-(3-bromo-1-methyl-propyl)-anisole
  参考文献：
  名称：

  van der Zanden, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1941, vol. 60, p. 505,508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-甲氧基-苯基)-2-丁烯酸乙酯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Strehlke; Kessler, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 3, p. 238 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• Barbier-Negishi Coupling of Secondary Alkyl Bromides with Aryl and Alkenyl Triflates and Nonaflates
  作者：Ke-Feng Zhang、Fadri Christoffel、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201711990

  日期：2018.2.12

  secondary alkyl bromides with aryl and alkenyl triflates and nonaflates has been developed. This challenging reaction was enabled by the use of a very bulky imidazole‐based phosphine ligand, which resulted in good yields as well as good chemo‐ and site selectivities for a broad range of substrates at room temperature and under non‐aqueous conditions. This reaction was extended to primary alkyl bromides

  已经开发出温和而实用的仲烷基溴化物与芳基和烯基三氟甲磺酸酯和壬二酸酯的Barbier-Negishi偶联。通过使用非常庞大的咪唑基膦配体，可以实现这一具有挑战性的反应，从而在室温下和非水条件下对多种底物产生了良好的收率以及良好的化学和位点选择性。通过使用类似的吡唑基配体，该反应扩展为伯烷基溴化物。
• Alkyl Ethers as Traceless Hydride Donors in Brønsted Acid Catalyzed Intramolecular Hydrogen Atom Transfer
  作者：Dhika Aditya Gandamana、Bin Wang、Ciputra Tejo、Benoit Bolte、Fabien Gagosz、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/anie.201801953

  日期：2018.5.22

  A new protocol for the deoxygenation of alcohols and the hydrogenation of alkenes under Brønsted acid catalysis has been developed. The method is based on the use of either a benzyl or isopropyl ether as a traceless hydrogen‐atom donor, and involves an intramolecular hydride transfer as a key step, which is achieved in a regio‐ and stereoselective manner.

  已经开发了在布朗斯台德酸催化下醇的脱氧和烯烃的氢化的新方案。该方法基于使用苄基或异丙基醚作为无痕氢原子供体，并且涉及分子内氢化物转移作为关键步骤，这是通过区域和立体选择性方式实现的。
• The Reactions of 3-Phenyl-1-butylamine-3-¹⁴C and 3-p-Anisyl-1-butylamine-3-¹⁴C with Nitrous Acid^1,2
  作者：Arthur W. Fort、Robert E. Leary

  DOI：10.1021/ja01495a024

  日期：1960.5

  The diazotization of 3-phenyl-1-butylamine-3-C/sup 14/ in acetic acid gives 3-phenyl-1-butene, 3-phenyl-1-butyl acetate, and diastereoisomeric 3- phenyl-2-butyl acetates. 3-pmixture. The secondary ester products of these reactions show extensive isotope-position rearrangement. The significance of these results is discussed.

  3-苯基-1-丁胺-3-C/sup 14/在乙酸中的重氮化得到3-苯基-1-丁烯、3-苯基-1-丁基乙酸酯和非对映异构的3-苯基-2-丁基乙酸酯。3-混合。这些反应的二级酯产物显示出广泛的同位素位置重排。讨论了这些结果的重要性。
• 10.1021/acs.joc.4c00523
  作者：Kumar, Rohtash、Maurya, Vidyasagar、Avinash, Avinash、Appayee, Chandrakumar

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00523

  日期：——

  amine organocatalysts and their application to the asymmetric transfer hydrogenation of α,β-unsaturated aldehydes are disclosed. A lower catalytic loading (5 mol %) is demonstrated for the reduction of a wide range of α,β-unsaturated aldehydes (up to 97% yield and up to 99% ee). The application of this scalable methodology is showcased for the asymmetric synthesis of bioactive molecules such as phenoxanol

  公开了非甲硅烷基双环仲胺有机催化剂的首次手性合成及其在α,β-不饱和醛不对称转移氢化中的应用。较低的催化负载量 (5 mol%) 可还原多种 α,β-不饱和醛（产率高达 97%， ee高达 99%）。展示了这种可扩展方法在苯恶醇、香茅醇、雷美替胺和特立卡兰等生物活性分子的不对称合成中的应用。