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2-[2-[2-[[5,6,7,8,14,15,16,17,23,24,25,26-Dodecakis(2,2,2-trifluoroethoxy)-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4(9),5,7,11,13(18),14,16,19,21,23,25,27-tetradecaen-1-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethanol | 1252933-53-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-[2-[[5,6,7,8,14,15,16,17,23,24,25,26-Dodecakis(2,2,2-trifluoroethoxy)-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4(9),5,7,11,13(18),14,16,19,21,23,25,27-tetradecaen-1-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
英文别名
——
2-[2-[2-[[5,6,7,8,14,15,16,17,23,24,25,26-Dodecakis(2,2,2-trifluoroethoxy)-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4(9),5,7,11,13(18),14,16,19,21,23,25,27-tetradecaen-1-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethanol化学式
CAS
1252933-53-1
化学式
C54H37BF36N6O16
mdl
——
分子量
1720.67
InChiKey
NKIUFIMFFSNRPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.53
  • 重原子数:
    113
  • 可旋转键数:
    33
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    207
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    55

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Chloro-5,6,7,8,14,15,16,17,23,24,25,26-dodecakis(2,2,2-trifluoroethoxy)-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4(9),5,7,11,13(18),14,16,19,21,23,25,27-tetradecaene三乙二醇三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以68%的产率得到2-[2-[2-[[5,6,7,8,14,15,16,17,23,24,25,26-Dodecakis(2,2,2-trifluoroethoxy)-11,20,29,30,31-pentaza-2-azonia-1-boranuidanonacyclo[17.10.1.13,28.02,10.04,9.012,30.013,18.021,29.022,27]hentriaconta-2(10),3(31),4(9),5,7,11,13(18),14,16,19,21,23,25,27-tetradecaen-1-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
    参考文献:
    名称:
    三氟乙氧基涂层可改善亚酞菁的轴向配体取代
    摘要:
    新型三氟乙氧基(TFEO)涂层的SubPc(1)及其各种轴向官能化衍生物(2)已得到有效合成。与传统的氟涂层或未涂层分子相比,SubPcs上的TFEO涂层的优势已得到明显证明,因为轴向衍生化已以非常高的产率实现。中合成了各种SubPcs,甲酰基SubPc 2 F已被进一步用作一个构建块供体-受体的合成SubPc-C 60混合8,而碘SubPc 2e的已被用于的三氟涂在合成SubPc- PC二元组9和10。所有这些化合物都高度溶于所有常见的有机溶剂,这极大地促进了其纯化和表征。从生物学的角度来看,结合有低聚乙二醇部分的SubPcs 2 a – c是有吸引力的,而SubPcs 8 – 10可能被证明对分子内电子和能量转移过程的研究很有用。
    DOI:
    10.1002/chem.201000373
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