| 1331869-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1331869-45-4
• 化学式: C₇H₁₀NO₈*H₃N*Na
• 分子量: 276.179
• InChiKey: IYFLIRATQIFOJE-VHVNMIHUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  194.38
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium D-glucuronate 在 氨 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到β-D-glucopyranuronosylamine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  NMR and MS study of the formation of β-d-glucopyranosylamine uronic acid in aqueous solution

  摘要：

  该研究使用核磁共振（NMR）和质谱（MS）光谱研究了d-葡萄糖醛酸与氨和挥发性铵盐在水中反应产物。在长时间反应（约24小时）中，预期产物β-d-葡萄糖吡喃氨基葡糖醛酸和铵盐N-(β-d-葡糖吡喃醛酸)氨基甲酸酯以较高产率得到，而在较早反应时间采集的样品中鉴定了七种中间产物。通过1H-1H同核和1H-13C异核相关实验，完成了起始和最终化合物的1H和13C NMR光谱的完整分配，并对中间产物的峰进行了部分分配。基于这些结果，开发了用于定量参与反应的不同化合物的1H NMR协议，用于监测在D2O中重新溶解的早期反应样品的组成演变。因此确定了观察到的两种中间产物实际上是主要产物的α异构体，而其他产物是α/β-d-葡糖吡喃氨基葡糖醛酸和铵盐N-(α/β-d-葡糖吡喃醛酸)氨基甲酸酯的前体。还报告了在D2O中d-葡糖醛酸的1H和13C光谱的正确分配。

  DOI：

  10.1139/v11-064