4-bromo-3-fluoro-2-methoxybenzaldehyde | 1695567-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-fluoro-2-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Bromo-3-fluoro-2-methoxy-benzaldehyde
• CAS: 1695567-81-7
• 化学式: C₈H₆BrFO₂
• 分子量: 233.037
• InChiKey: PYWGJFVEOGVKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-fluoro-2-methoxybenzaldehyde 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 氢溴酸 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-bromo-3-ethoxy-2,4'-difluorobiphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种具有SSTR5拮抗作用的化合物以及将该化合物用作药物的用途。具体来说，提供了以下式表示的化合物： 其中每个符号如本文所定义， 或其盐，包括该化合物或其盐的药物，以及将该化合物或其盐用作预防或治疗糖尿病的药剂的用途。

  公开号：

  US20150099777A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-溴-2,3-二氟苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-bromo-3-fluoro-2-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP3805231

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180016267A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的I式化合物既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• HDAC抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN111848591B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种式I所示的化合物、及其立体异构体、及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。
• 含三并环类衍生物自由碱的晶型及其药物组合物
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112830935A

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明涉及一种含三并环类衍生物自由碱的晶型及其药物组合物。具体涉及一种具有通式(I)化合物自由碱的晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物以及在制备治疗PI3K介导的相关疾病药物中的应用。
• Tricyclic Indazoles—A Novel Class of Selective Estrogen Receptor Degrader Antagonists
  作者：James S. Scott、Andrew Bailey、David Buttar、Rodrigo J. Carbajo、Jon Curwen、Paul R. J. Davey、Robert D. M. Davies、Sébastien L. Degorce、Craig Donald、Eric Gangl、Ryan Greenwood、Sam D. Groombridge、Tony Johnson、Scott Lamont、Mandy Lawson、Andrew Lister、Christopher J. Morrow、Thomas A. Moss、Jennifer H. Pink、Radoslaw Polanski

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01837

  日期：2019.2.14

  Herein, we report the identification and synthesis of a series of tricyclic indazoles as a novel class of selective estrogen receptor degrader antagonists. Replacement of a phenol, present in our previously reported tetrahydroisoquinoline scaffold, with an indazole group led to the removal of a reactive metabolite signal in an in vitro glutathione trapping assay. Further optimization, guided by X-ray

  在这里，我们报告鉴定和合成的一系列三环吲唑作为一类新型的选择性雌激素受体降解拮抗剂。在我们以前报道的四氢异喹啉骨架中用吲唑基取代苯酚可以在体外谷胱甘肽捕获试验中去除反应性代谢产物信号。在X射线晶体结构和NMR构象工作的指导下，进一步的优化改变了烷基侧链和侧基芳基，从而导致化合物在人肝细胞中的转化率较低，并提高了化学稳定性。化合物9在药理学方面被描述为该系列的代表，并且证明了所需的雌激素受体α降解剂-拮抗剂概况并且在乳腺癌的异种移植模型中证明了活性。