(E)-(2S,5S,6S,13S)-13-Acetoxy-5-benzoyloxy-6,10-dimethyl-tricyclo[13.2.2.02,6]nonadeca-1(18),9,15(19),16-tetraene-17-carboxylic acid methyl ester | 123131-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (E)-(2S,5S,6S,13S)-13-Acetoxy-5-benzoyloxy-6,10-dimethyl-tricyclo[13.2.2.02,6]nonadeca-1(18),9,15(19),16-tetraene-17-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 123131-13-5
• 化学式: C₃₂H₃₈O₆
• 分子量: 518.65
• InChiKey: TWUVTGNSRCZSJX-FAIMZUCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,5S,6S,13S)-13-Acetoxy-5-benzoyloxy-6,10-dimethyl-tricyclo[13.2.2.02,6]nonadeca-1(18),9,15(19),16-tetraene-17-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.25h， 生成 methyl (11S,12S,13S,42S,45R,5S)-5-acetoxy-13-(benzoyloxy)-12,45-dimethyl-42,43,44,45-tetrahydro-4(2,5)-furana-2(1,4)-benzena-1(1,2)-cyclopentanacycloheptaphane-22-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prelle, Annette; Winterfeldt, Ekkehard, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 333 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Benzoic acid (E)-(2S,5S,6S,13S)-13-acetoxy-17-formyl-6,10-dimethyl-tricyclo[13.2.2.02,6]nonadeca-1(18),9,15(19),16-tetraen-5-yl ester 在 吡啶 、 sodium cyanide 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (E)-(2S,5S,6S,13S)-13-Acetoxy-5-benzoyloxy-6,10-dimethyl-tricyclo[13.2.2.02,6]nonadeca-1(18),9,15(19),16-tetraene-17-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prelle, Annette; Winterfeldt, Ekkehard, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 333 - 346

  摘要：

  DOI：