2,3,5,6-Tetrachlor-4-phenoxypyridin | 19946-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetrachlor-4-phenoxypyridin
• 英文别名: Tetrachlor-4-phenoxy-pyridin；2,3,5,6-tetrachloro-4-phenoxy-pyridine；4-Phenoxy-tetrachloropyridine；2,3,5,6-tetrachloro-4-phenoxypyridine
• CAS: 19946-35-1
• 化学式: C₁₁H₅Cl₄NO
• 分子量: 308.979
• InChiKey: AQRRBQVSLLJUSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-Tetrachlor-4-phenoxypyridin 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到1,3,4-trichlorobenzofurano<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的多卤代吡啶的光化学环化

  摘要：

  适当取代的多卤代吡啶的辐照为稠合的多卤代杂环提供了实用的合成方法。

  DOI：

  10.1039/c39720000949
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-dimethylamino)-[2,3,5,6-tetrachloro-pyridin-4-yl]pyridinium chloride 、 苯酚 在 sodium amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到2,3,5,6-Tetrachlor-4-phenoxypyridin
  参考文献：
  名称：

  由单阳离子和三阳离子吡啶鎓盐合成烷氧基取代的吡啶

  摘要：

  取决于反应条件，4-(4-二甲氨基)-吡啶鎓取代的四氯吡啶与氧亲核试剂如醇盐和酚盐的亲核取代反应导致形成 4-或 2,4-烷氧基或苯氧基取代的氯吡啶。在 2,4,6-三(4-二甲氨基)吡啶鎓取代的 3,5-二氯吡啶上进行取代得到相应的 2,4,6-三-烷氧基-或-苯氧基-取代的吡啶，这是其他途径无法获得的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861827

文献信息

• [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004087667A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel pyridinyloxy phenyl methanol derivatives of the formula (III) with X=(a) or (b), obtained by the reaction of 4-/3-(3,5,6-pyridinyl-2-oxy)phenylmethanol and 4-/3-(2,3,5,6-pyridinyl-4-oxy)phenyl methanol with the acid chloride.

  本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物（III）：X =（a）或（b），通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。
• Photochemical cyclisation of substituted polyhalogenopyridines
  作者：J. Bratt、H. Suchitzky

  DOI：10.1039/c39720000949

  日期：——

  Irradiation of appropriately substituted polyhalogenopyridines affords a practicable synthesis to fused polyhalogeno-heterocycles.

  适当取代的多卤代吡啶的辐照为稠合的多卤代杂环提供了实用的合成方法。
• BRATT J.; IDDON B.; MACK A. G.; SUSCHITZKY H.; TAYLOR J. A.; WAKEFIELD B.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 648-656
  作者：BRATT J.、 IDDON B.、 MACK A. G.、 SUSCHITZKY H.、 TAYLOR J. A.、 WAKEFIELD B.+

  DOI：——

  日期：——
• Bratt, Jack; Iddon, Brian; Mack, Arthur G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 648 - 656
  作者：Bratt, Jack、Iddon, Brian、Mack, Arthur G.、Suschitzky, Hans、Taylor, Jack A.、Wakefield, Basil J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Alkoxy-Substituted Pyridines from Mono- and Tricationic Pyridinium Salts
  作者：Andreas Schmidt、Thorsten Mordhorst

  DOI：10.1055/s-2005-861827

  日期：——

  chloropyridines depending on the reaction conditions. Substitution on 2,4,6-tris(4-dimethylamino)pyridinium-substituted 3,5-dichloropyridine gave the corresponding 2,4,6-tris-alkoxy- or -phenoxy-substituted pyridines which are not available by other routes.

  取决于反应条件，4-(4-二甲氨基)-吡啶鎓取代的四氯吡啶与氧亲核试剂如醇盐和酚盐的亲核取代反应导致形成 4-或 2,4-烷氧基或苯氧基取代的氯吡啶。在 2,4,6-三(4-二甲氨基)吡啶鎓取代的 3,5-二氯吡啶上进行取代得到相应的 2,4,6-三-烷氧基-或-苯氧基-取代的吡啶，这是其他途径无法获得的。