2'-O-acetyl-4''-O-(benzyloxycarbonyl)-6-O-methylerythromycin A 11,12-carbonate | 113792-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-acetyl-4''-O-(benzyloxycarbonyl)-6-O-methylerythromycin A 11,12-carbonate
• 英文别名: [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-2-ethyl-9-methoxy-6-[(2R,4R,5S,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxycarbonyloxyoxan-2-yl]oxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,15,17-trioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 113792-83-9
• 化学式: C₄₉H₇₅NO₁₇
• 分子量: 950.131
• InChiKey: NFTQJKXWDKMCRH-GFBPTZIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-acetyl-4''-O-(benzyloxycarbonyl)-6-O-methylerythromycin A 11,12-carbonate 在 甲醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 123.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modification of macrolide antibiotics. Synthesis of 11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic esters) via an intramolecular Michael reaction of O-carbamates with an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a038
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-acetyl-6-O-methylerythromycin A 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.42h， 生成 2'-O-acetyl-4''-O-(benzyloxycarbonyl)-6-O-methylerythromycin A 11,12-carbonate
  参考文献：
  名称：

  Modification of macrolide antibiotics. Synthesis of 11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic esters) via an intramolecular Michael reaction of O-carbamates with an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a038