(+)-1-(2-iodo-3,5-dimethoxyphenyl)-2-((R)-4-tolylsulfinyl)ethanone | 1375744-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-1-(2-iodo-3,5-dimethoxyphenyl)-2-((R)-4-tolylsulfinyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-iodo-3,5-dimethoxyphenyl)-2-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]ethanone
• CAS: 1375744-96-9
• 化学式: C₁₇H₁₇IO₄S
• 分子量: 444.29
• InChiKey: YORLHCFQHNNPAE-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1-(2-iodo-3,5-dimethoxyphenyl)-2-((R)-4-tolylsulfinyl)ethanone 在 sodium hydride 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 (-)-(1R)-2-Iodo-3,5-dimethoxy-1-[1-methoxy-2-((R)-4-tolylsulfinyl)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Construction of the biaryl-part of vancomycin aglycon via atropo-diastereoselective Suzuki–Miyaura coupling

  摘要：

  报告了一种基于使用对映体纯δ-²-羟基亚砜衍生物作为新型手性助剂，对万古霉素的双芳基亚基具有高达 98/2 的 atropo-diastereoselective synthesis。

  DOI：

  10.1039/c2ob25373a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-甲基对甲苯砜 、 methyl 2-iodo-3,5-dimethoxybenzoate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以80%的产率得到(+)-1-(2-iodo-3,5-dimethoxyphenyl)-2-((R)-4-tolylsulfinyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Construction of the biaryl-part of vancomycin aglycon via atropo-diastereoselective Suzuki–Miyaura coupling

  摘要：

  报告了一种基于使用对映体纯δ-²-羟基亚砜衍生物作为新型手性助剂，对万古霉素的双芳基亚基具有高达 98/2 的 atropo-diastereoselective synthesis。

  DOI：

  10.1039/c2ob25373a