2-(6-oxido-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1384457-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6-oxido-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 2-(6-Oxobenzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1384457-22-0
• 化学式: C₁₈H₁₁O₄P
• 分子量: 322.257
• InChiKey: STLQYNAGJCJSAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-oxido-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85.7%的产率得到6,6'-(3,6-dihydroxy-1,2-phenylene)bis(6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-oxide)
  参考文献：
  名称：

  新型含磷醌衍生物

  摘要：

  多种被两个（相似和不同）磷基团取代的新芳香族二醇是通过迈克尔型加成法将含有试剂的 PH 键加成到对苯醌、再氧化和随后加入第二个磷单元来合成的。在所有研究案例中，仅获得 2,3-取代产物。进一步研究了所得氢醌衍生物在碱性条件下的重排。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:383–394, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21028

  DOI：

  10.1002/hc.21028
• 作为产物：
  描述：

  10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.8%的产率得到2-(6-oxido-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型含磷醌衍生物

  摘要：

  多种被两个（相似和不同）磷基团取代的新芳香族二醇是通过迈克尔型加成法将含有试剂的 PH 键加成到对苯醌、再氧化和随后加入第二个磷单元来合成的。在所有研究案例中，仅获得 2,3-取代产物。进一步研究了所得氢醌衍生物在碱性条件下的重排。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:383–394, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21028

  DOI：

  10.1002/hc.21028