(+/-)(SR)-1,7-(dibenzyloxy)hept-4-yn-2-ol | 372074-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)(SR)-1,7-(dibenzyloxy)hept-4-yn-2-ol
• CAS: 372074-88-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: MSMYSSCVQQRRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)(SR)-1,7-(dibenzyloxy)hept-4-yn-2-ol 在 Lindlar's catalyst 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (+/-)(2SR,3SR,5SR)-2-benzyloxyethyl-3-phenylselenyl-5-benzyloxymethyl-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  几种羟基硒化物反应性的联合实验和从头开始研究。硒离子立体选择性合成顺式二取代四氢呋喃

  摘要：

  研究了几种带有醚链的羟基硒化物与二氯甲烷中催化量的高氯酸的反应性。结果表明，氧原子相对于硒环的位置是至关重要的，以便获得良好的环化产物收率。在其上的5-产率的因素内的seleniranium离子环化是否取决于从头（HF / 3-21G进行分析*）的研究。给出了烯丙基OMe和均烯丙基OH-2基团对带正电荷的硒原子的不同配位能力的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00618-4
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 、 ((but-3-yn-1-yloxy)methyl)benzene 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到(+/-)(SR)-1,7-(dibenzyloxy)hept-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  几种羟基硒化物反应性的联合实验和从头开始研究。硒离子立体选择性合成顺式二取代四氢呋喃

  摘要：

  研究了几种带有醚链的羟基硒化物与二氯甲烷中催化量的高氯酸的反应性。结果表明，氧原子相对于硒环的位置是至关重要的，以便获得良好的环化产物收率。在其上的5-产率的因素内的seleniranium离子环化是否取决于从头（HF / 3-21G进行分析*）的研究。给出了烯丙基OMe和均烯丙基OH-2基团对带正电荷的硒原子的不同配位能力的解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00618-4